生长发育障碍是唐氏患儿另一个比较明显的特征。一般来唐筛可以在相当大的程度上筛查唐氏综合症，所以广大妇女千万不要忽视这一项检查，产前（13周以后）进行唐氏筛查很普遍，如，唐氏综合征，是一种染色体异常引起的常见疾病，很高兴回答你的问题唐氏综合征是一种染色体异常引起的疾病病。

1、唐氏综合症有什么特征？如何辨别宝宝是不是唐氏综合症？

唐氏综合征在医学上又称之为21-三体综合征、先天愚型，这种病涉及染色体，是因为多了一条染色体（第21号）；染色体多了一条可不是闹着玩的，所以大多数患儿在胎儿期就流产掉了，当然还有一小部分被幸存下来，这也是家庭不幸的开始。因为这个病是无法治愈的，1.智力落后是最突出的一点，还有其他的症状体征，比如特殊的面容，如双眼眼距宽，鼻根平，眼裂小，眼外侧上斜，内眦赘皮，神射常伸出口外，流涎。

2.体型矮小，头围小，多呈扁头，颈短。出牙延迟常错位，头发软而稀少。四肢短，关节可过度弯曲，手指粗短；手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹，生长发育迟，比如前囟闭合晚。3.喂养困难，神志呈嗜睡状，性发育延迟，男性患者终生都不会有生育能力，但女性患者成年以后，可有月经，有可能会怀孕并生育下一代的。4.心脏病，这是很难避免的，因为第21对染色体是与心脏有关的，这意味着可出现先天性心脏病；5.免疫力差，容易患各种病，包括白血病，比正常人高20~30倍，假如活到成年，超过30岁，可出现老年痴呆症状，

那么怎么确诊唐氏综合征呢？1.可以抽血检测染色体（对外周血细胞染色体核型分析）。2.假如是孕妇是可以通过羊水细胞染色体检查，但是这有前提的，只是针对“高危”孕妇，适宜孕16～20周的孕妇，3.产前（13周以后）进行唐氏筛查很普遍，如：血清绒毛膜促性腺激素（HCG）、甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（FE3）。

2、唐氏儿婴儿时症状是什么？

很高兴回答你的问题唐氏综合征是一种染色体异常引起的疾病病，一般情况下，有大约6成左右的胎儿会在腹中夭折，还有部分存活下来的，会有先天性智力低下、面容特殊，生长发育障碍和多发畸形等症状表现。唐氏综合征患儿会给家庭带来一定的心里压力和经济压力，所以产检过程中一定要做好孕检，唐氏综合征，是一种染色体异常引起的常见疾病。

该病大多是因为孕妇年龄太大，卵子老化导致21号染色体的不分离而引起的，一般来说，唐筛可以在相当大的程度上筛查唐氏综合症，所以广大妇女千万不要忽视这一项检查。临床上，唐氏儿主要表现为智力低下、颜面特殊、生长发育障碍等症状，第一、唐氏儿多为智力低下。由于染色体异常，患儿在母体中发育情况就会出现某些异常情况，从而导致营养成分摄入不足，影响大脑的发育,引发患儿智力低下，

此外，唐氏儿的智力低下情况可随着年龄的增长而愈发变得明显。第二、颜面特殊，唐氏儿的颜面特殊可在刚出生时就可以观察得到。由于发育不良，唐氏患儿的眼距比普通人的要宽些，鼻根显得低平，同时还有眼裂小，眼外侧上斜，外耳小等症状表现，此外，因为唐氏患儿的舌头比寻常孩子的要胖，所以经常会出现流口水症状。第三、生长发育障碍，

生长发育障碍是唐氏患儿另一个比较明显的特征。与同龄人相比较，患儿的身高、体重、语言等都落后很多，此外，因为身体免疫功能较差等原因，患儿经常容易患各种感染，引发各种疾病，从而影响身体的生长发育，以上是唐氏综合征患儿一些常见的症状表现，主要表现是智力低下，那么，唐氏儿的眼睛会不会追踪物体的动向呢?据相关资料表明，在患儿年龄还较小的情况下，一般是不会追物的，但是随着年龄的增长，有些患儿是可以追物的。