不管28岁还是再年轻怀孕，现在医院都建议做NT检查，多做一项检查，多一个保障，检一个放心，我觉得是一件好事。如果NT数值大于7，下一步必须做侵入性检查，如羊水穿刺，大约只有5%的怀孕女性属于这种情况，我是在11 6W的时候去做的，做的时候宝宝很乖，一次做完，医生还给我看了宝宝的头颅、手脚、耳朵、心脏、动脉什么的，但是我完全看不懂。

1、怀孕做nt检查需要查哪些项目？需要空腹吗？需要憋尿吗？

NT又叫第一次大排畸，不需要空腹和憋尿，就是普通的B超检查。有生育保险是免费做的，记得提前预约，我是在11 6W的时候去做的，做的时候宝宝很乖，一次做完，医生还给我看了宝宝的头颅、手脚、耳朵、心脏、动脉什么的，但是我完全看不懂！虽然只有5cm大，但是已经发育已经像人形了，好神奇，医生说宝宝很漂亮，长得也跟孕周相符，只是有些低置胎盘，后面就长高了些，做完NT就要开始预约三维彩超了，还要去做唐筛及无创基因检测，祝一切顺利。

2、怀孕多久需要做NT检查？

你好，非常高兴为你解答问题，一般推荐孕妇在孕11-14周的时候去做NT检查，如果在11周之前做NT检查，由于胎儿太小，看不清楚，孕14周之后，宝宝的皮下积水可能会被正在发育的淋巴系统吸收，也没有办法得出确切的检测数据。NT检查主要是测得胎儿的颈后的透明层，颈后的透明层提示可能和一部分胎儿畸形有关系，通过测量NT来确定胎儿到底有没有问题，如果没有问题的话，可以继续的妊娠，即使相应的增宽的透明层，如果染色体没有问题，之后通过一些循环也会渐渐的就消失掉了。

3、28岁怀孕后NT检查是必须做的吗？

28岁怀孕后NT检查是必须做的吗？不管28岁还是再年轻怀孕，现在医院都建议做NT检查，多做一项检查，多一个保障，检一个放心，我觉得是一件好事，NT检查是颈背部扫描的一项简称，是早期唐氏综合症的一项检查指标，主要方法是在超声波下测量胎儿项背部皮下的厚度，根据厚度情况判断唐氏综合征的风险。唐氏综合症的一个特征是胎儿容易缺少鼻骨，通过NT检查可以发现胎儿的侧面像，唐氏综合征的检出率可以提高到90%，假阳性率降低到百分之1%，

NT检查的临界值是3毫米（国内的标准是2.5mm），如果深度小于三毫米，说明孩子是健康的，没有问题，一般来说，唐筛或无创DNA也会完美的通过。如果深度在3到7毫米之间，说明患有唐氏综合征的可能性会稍微大一些，如果NT数值大于7，下一步必须做侵入性检查，如羊水穿刺，大约只有5%的怀孕女性属于这种情况。NT检查异常，孩子患有心脏病，肠道和其他结构异常的概率也会增加，所以下一步必须进行相关的检查，

4、唐筛、无创DNA、NT三者有什么区别？这些检查孕妇都要做吗？

这三个检查都是为了筛查唐氏综合症而做的检查。这几种检查得准确率相差很多，所以选择的时候要根据自身条件来选择，各种检查的原理和参数就不多说了，估计很多人都说过了。NT的检查准确率只有60-70%，无创DNA检查准确率达到98%以上，唐筛很坑，一会细说。唯一能达到100%确认的检查是羊水穿刺或者脐带血穿刺，虽然准确率最高，但是却有1-2%的流产率，

除非有极高危的因素，否则尽量不要做羊水穿刺。说一说唐筛是怎么坑的，自从本人怀老大的时候，就深深地被这项检查的鸡肋震惊到了！先看这个图看出来了吗？这个检查只有两个结果，高危和低危。而高危90%没事，低危却不代表不会生唐氏儿，这样的检查，高危了需要进一步查，低危了也不让人放心。为什么要做？我在怀老二的时候，已经是超过35岁的高龄产妇，在唐氏综合症一项上天然高危，

当时医院对我说，要么做NT，要么做无创。我选择了无创，因为NT检查得准确率也远远不够，与其一项一项的检查下来，还不如一次到位的做一个无创DNA，这项检查已经是基于妈妈血液中分离的宝宝血液做的基因检查了，并不是同于可能对也可能错的影像学，并且价格2000元左右，也并非不可接受。对于年龄较大的宝妈，强烈建议直接选择无创DNA检查～～～～～～～～～～～～～～～～～。