染色体异常要经过医院染色体检查，包括染色体数目的异常和染色体结构的异常。胎儿染色体异常包括染色体数目异常和结构异常，数目异常主要为染色体三体及单体，又称非整倍体，结构异常主要包括染色体的缺失、易位等，染色体异常是一个笼统的诊断名词，染色体异常有各种各样的情况，而有染色体异常导致的胎儿畸形，也有很多种和很多的类型，所以如果出现染色体异常的话首先要做遗传咨询。

1、染色体异常可以怀孕吗？

染色体异常可以生育吗？染色体异常有些人可以生育，但必须由专业医生进行检查评估后再做决定，以免后代出现异常。染色体异常要经过医院染色体检查，包括染色体数目的异常和染色体结构的异常，首先要分清异常的类型，请专业医师在生育方面指导应该做哪些准备、调整，以便孩子的健康。常染色体数目异常大部分人有智力障碍，有生育能力；性染色体数目异常的特纳综合征、克氏综合征患者不能生育；X三体综合征是性染色体异常的一种特殊核型，患者的外观正常，生育能力也正常，但会有部分女性患者出现卵巢早衰，是需要医师做产前指导的，

染色体结构异常的人，外观看不到异常，但会生育异常、发育畸形的孩子，还会出现流产、死胎。所以，染色体异常的夫妻中，有一部分是可以怀孕并生育孩子的，但孩子患有畸形和遗传病的风险很大。所以，夫妻在计划要孩子的时候，要到医院接受染色体检查，根据检查的结果向医生咨询能否怀孕和生育，如果病情较轻，没有什么临床症状，遗传给下一代的概率又比较低，夫妻要孩子的意愿强烈，可以怀孕，但孕期一定要加强遗传学监测，最大限度地降低孩子异常的风险。

2、染色体异常再次怀孕需要注意什么？

染色体异常是一个笼统的诊断名词，染色体异常有各种各样的情况，而有染色体异常导致的胎儿畸形，也有很多种和很多的类型，所以如果出现染色体异常的话首先要做遗传咨询，有的患者可能已经进行过遗传咨询，但是终究不得要领，我认为有可能是问问题没问到点子上，或者医生给他的回答，他没走心。遗传咨询的要点：如果患者有多次胚胎停育(自然流产)的病史，要咨询医生或以往的病史和染色体异常是否有直接的关系，

如果以往的多次胚胎停育已与染色体有关的话，是否能解读一下，再次发生胚胎停育的几率有多少？如果有生育要求，再次怀孕的话，怎样才能规避染色体异常的风险？如果医生建议做第3代试管婴儿，要进一步询问第3代试管婴儿的获益与风险，费用及过程。，我想以上三个问题肯定是患者最想问也最想知道的。针对患者染色体异常的类型，医生会给予解读，

3、为什么胚胎染色体异常？

正常人的染色体女性是46XX，男性是46XY。46条染色体，有一半来自父亲，有一半来自母亲，母亲只能提供带有X的23条染色体，父亲可以提供带有X的23条染色体，或带有XY的23条染色体。如果父亲提供前者，生的孩子就是女孩，如果提供后者，生的孩子就是男孩，所以生男孩还是女孩是由父亲决定，而不是母亲决定，

父亲和母亲染色体合在一起，也就是卵子和精子受精后就形成胎儿染色体。正常胎儿的染色体应该是46条，但父母在提供染色体原料的过程中如果出错，父母染色体组装的过程中也可能出现错误，这样就会出现胎儿染色体的异常。比如我的一个亲戚的孩子染色体少了一条，变成了45X，孩子出生后也没什么影响，也跟其他孩子一样，但是到了青春期，别的女孩子都来月经了，她不来，一查才发现染色体异常，引起卵巢没发育。

她就没有生育功能，不能有自己的后代，少一条X染色体对生命没有影响，只是影响到小孩长大后的功能。但有的影响就比较大，比如染色体多了一条，比如16号染色体，3号染色体，22号染色体，这些胎儿在早孕是就长不大了，就会自然胎停过流产，但21号18号染色体多了一条，小孩子也能在宫内长大，但生出来是和傻子，对家庭和社会负担比较大，所以怀孕后就会做唐氏筛查，尽量能找出这些小孩，最好不要生出来。