耳聋基因检查并不是听力检测，携带耳聋基因未必就一定会耳聋，而是自身和子代出现耳聋的概率问题比常人要高。（耳赵问答190217）耳聋基因筛查是很多地区新生儿出生时必做的检查，通过采集新生儿的足跟血进行检查，第一种情况，有的新生儿的父母本身就有听力障碍基因，有可能遗传给孩子，从而也导致孩子听力障碍。

1、新生儿耳聋基因筛查准吗？

该检测对新生儿的血液等样本提取DNA,采用高通量测序技术对4个常见的耳聋基因中的20个高发突变位点进行一次性检测。该检测能及时明确受检者是否携带耳聋致病基因突变，对耳聋患者或受累者进行干预及治疗，对携带者进行生育指导，通过对耳聋基因检测结果的分析，确定其遗传方式，计算耳聋再发风险，对患者家庭成员的患病风险、携带者风险、子代的再发风险作出准确评估，指导科学生育，有效减少耳聋出生缺陷的发生。

2、为什么要做耳聋基因筛查？

（耳赵问答190217）耳聋基因筛查是很多地区新生儿出生时必做的检查，通过采集新生儿的足跟血进行检查，耳聋基因检查并不是听力检测，携带耳聋基因未必就一定会耳聋，而是自身和子代出现耳聋的概率问题比常人要高。如果发现新生儿耳聋基因有阳性发现，需要密切监测其听力情况，如果双耳听力确定丧失，要在一岁时进行人工耳蜗植入，

3、新生儿听力基因筛查需要做吗？为什么？

肯定有必要做啊，我是一个一岁宝宝的妈妈，下面我来说一下我的个人看法。第一种情况，有的新生儿的父母本身就有听力障碍基因，有可能遗传给孩子，从而也导致孩子听力障碍，还有一种情况就是母亲在怀孕期间接触放射性物质，导致孩子听力，智力各方面受损。在一种情况就是父母在化工企业上班的也要做一下，在工作过程中有可能接触一些有毒有害的化学物质影响到孩子的健康，

4、遗传性耳聋可以要孩子吗？

先天性耳聋分为两大类，一种是遗传性耳聋，另一种胎儿在母体内生长发育中受各种不良影响导致的耳聋。（1）遗传性耳聋，如果是常染色体显性遗传性耳聋，可以选择第3代试管婴儿；如果是常染色体隐性遗传耳聋，选择配偶为健康配偶那么应该就会存在健康的婴儿；如果是性遗传可以根据胎儿的性别来选取健康的胎儿。（2）后期因为外伤的原因导致的耳聋，

这种情况是不会具有一定的遗传性的，若基因没问题其后代是能够生出健康的婴儿的。遗传性耳聋一般为感觉神经性耳聋，首先应以预防为主，普及耳聋性药物知识，加强遗传咨询，禁止近亲结婚，大力提倡优生优育，实行新生儿听力筛查制度，做到早期发现早期干预，根据患儿听力损伤程度不同，采取不同的方法干预，可用助听器辅助以及人工耳蜗植入对患儿进行听力矫正，同时加强语言训练促进患儿的听力语言功能的正常发育。