运动神经元，确实分为上运动神经元和下运动神经元。但运动神经元病，是产生于上运动神经元，运动神经元病可能会跟脑干或者是脊髓，前脚细胞后运动神经元皮质锥体细胞，发生的部位在上、下下两极运动神经元，其性质为运动神经元的变性，运动神经元病属神经内科疾病，是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。

1、运动神经元病还可以分为上、下运动神经元吗？有哪些类型？

运动神经元，确实分为上运动神经元和下运动神经元。但运动神经元病，是产生于上运动神经元，下运动神经元，又称周围神经，它的髓鞘疾病，西医还是有些办法和效果的。其原因是周围神经元的髓鞘没有吞噬性，比较好治，而上运动神经元的髓鞘是具有吞噬性的，必须通过再生的途径，药物无效果。运动神经元病，是逐渐变严重，四肢的瘫症肌萎缩反倒是其次，

如果进入到：1，脖肌无力，说明脑干延髓部的副神经已失去功能。2，吞咽困难、说话困难，说明脑干延髓部的舌下神经已失去功能，3，咀嚼吞噬困难，咽喉部运动困难，说明脑干延髓部的舌咽神经已失去功能。4，出现特殊高血压：低压100-110、高血140以上，心跳次数每分钟100-110，说明脑干延髓部的迷走神经的心肺支路已失去功能，

2、运动神经元分哪几类？

最常见的运动神经元病又叫“肌萎缩侧索硬化症”，英文简称ALS。运动神经元主宰我们肌肉动作，当运动神经元出现病变时，肌肉便会慢慢的萎缩、死亡，进而侵犯呼吸系统，产生四肢麻痹及吞咽呼吸困难的现象。在美国，ALS又称为LouGehrig病，得名于1941年死于此病的美国棒球运动员，在英国和世界的其他地方，根据这种疾病丧失的细胞，ALS常常被称为运动神经元病，

一、概况：ALS通常发生在中老年(平均50多岁)或更晚，虽然在年轻人甚至孩子身上也有发生。一些ALS的遗传类型会引起在年轻人就出现症状，男性比女性更容易发生ALS，比例为：1.2:1。二、可能病因：迄今为止，病因不清，下列的可能原因正在被ALS专家研究：1、自由基。2、过量的谷氨酸盐，3、神经细丝(Neurofilaments)的堆积。

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4、线粒体(Mitochondria)的缺陷，5、细胞凋亡。6、免疫系统异常，7、病毒和其它传染物质，8、毒素：长期和诸如杀虫剂之类的农业药品接触，在一些病例中，可能是ALS的原因，9、基因。10、其它病因，三、临床上运动神经元疾病的分类：1、幼年型远程肌肉萎缩症(JDSMA)以手掌远程肌肉萎缩为主，终其一生，也只是两手掌的肌肉萎缩，不会发展成全面的肌肉萎缩症。