但若父母双方之一已知携带耳聋基因，或为耳聋患者，或者直系亲属中有耳聋患者或携带耳聋基因，耳聋患儿发生率可能会增加，则非常有必要进行耳聋基因的筛查，防止耳聋患儿的出生。在正常人群中，耳聋基因的携带者比例并不高（100人中大约6个人携带各类耳聋基因），生出耳聋患儿的概率也不高，耳聋基因的筛查并非产检必查项目，经济条件允许的情况下，进行耳聋基因筛查，可以降低耳聋患儿的发生率，不进行检测发生率也不并不很高，夫妻综合斟酌考虑即可。

1、婴儿一个听力筛查没通过，是耳聋吗？

宝宝听力筛查没通过不一定就是耳朵有毛病。我家宝宝刚出生的时候也是一只耳朵听力没通过，医生说很多人都有这样，有可能是因为宝宝耳朵里面有脏东西，因为在肚子里的时候，小宝宝是在羊水里面泡着的，有很多脏东西会在耳朵里边，医生还说不用很担心，后来医生让满月以后再去测试听力。后来我们是两三个月的时候又去测试了一下，因为宝宝那个时候两三个月了，去的时候他就是有点不听话，刚开始一直哭闹，后来医生让他吃奶把他哄睡以后，才做的听力然后直接通过，

2、新生儿疾病筛查说我家耳聋基因筛查没过怎么办？

大家好！关于这个问题我生我家小宝也是生完出院之前测试听力没有问题！和我同病房的另一个:新生小宝宝也是去测，第一次没有过，第二次也是没有过！说是让满40天在去测！你家宝宝也可以等稍大再测一下！还有就是自己观察宝宝睡着了有很大的声音他是否会听到而惊醒，在家里逗他，他会不会听到！如果实在不放心稍大点带去好点的医院在看看！也有的说过了一个多月耳朵又是好的。

3、新生儿耳聋基因筛查准吗？

该检测对新生儿的血液等样本提取DNA,采用高通量测序技术对4个常见的耳聋基因中的20个高发突变位点进行一次性检测，该检测能及时明确受检者是否携带耳聋致病基因突变，对耳聋患者或受累者进行干预及治疗，对携带者进行生育指导。通过对耳聋基因检测结果的分析，确定其遗传方式，计算耳聋再发风险，对患者家庭成员的患病风险、携带者风险、子代的再发风险作出准确评估，指导科学生育，有效减少耳聋出生缺陷的发生，

4、新生儿耳聋基因筛查有必要做吗？

新生儿耳聋是一种比较常见的新生儿听力异常，多为遗传因素导致，其中牵涉到多个致病基因，中国人以GJB2基因最为常见，多以常染色体隐性方式遗传，一对携带者的后代有1/4的概率发病，1/4的概率完全正常和1/2的概率为正常携带者（携带者听力正常）。这也解释了为何一对听力正常父母会生出耳聋的孩子（很多隐性遗传病都是类似的道理），

在正常人群中，耳聋基因的携带者比例并不高（100人中大约6个人携带各类耳聋基因），生出耳聋患儿的概率也不高，耳聋基因的筛查并非产检必查项目，经济条件允许的情况下，进行耳聋基因筛查，可以降低耳聋患儿的发生率，不进行检测发生率也不并不很高，夫妻综合斟酌考虑即可。但若父母双方之一已知携带耳聋基因，或为耳聋患者，或者直系亲属中有耳聋患者或携带耳聋基因，耳聋患儿发生率可能会增加，则非常有必要进行耳聋基因的筛查，防止耳聋患儿的出生，

5、宝宝听力筛查不通过就是耳聋吗？有哪些需要注意的？

你好，感谢邀请，我是从业6年的儿童康复治疗师，新生儿一般都会做听力筛查，但是这种听力筛查假阳性率特别高，所以即便是没有通过也是不用过度紧张的，不一定就是耳聋，多数可以在一个月之后再重新测一次，多数第二次都可以通过。平时多注意观察孩子的表现，如果孩子对关门、谈话等声音都有反应，那就不必担心太多，如果在平时发现孩子对声音的反应迟钝，对外界声音没多少反应，后面听力筛查又没通过，那就要考虑会不会是耳聋了，就需要带孩子去做耳朵的检查了。