本流程是以正常单胎孕妇为标准制定，有高危因素者，产检次数以及化验检查项目需酌情增加。NT就是超声，建议常规查，12周左右检查，13周 6、14-19周 6、24-28周；其他孕周因病情需要空腹者，医生会提前告知；每次产检备查项目，由医生根据您的情况来决定，不可自行选择；孕期B超检查多不需要憋尿进行，因病情需要，少数情况下需要憋尿，医生会提前告知；每次检查都请穿舒适易脱的衣物；每次检查均应携带既往产检病历及化验检查报告。

1、产检都检查什么项目？

用流程图来回答这个问题：注意：本流程是以正常单胎孕妇为标准制定，有高危因素者，产检次数以及化验检查项目需酌情增加。上述流程根据中华医学会妇产科分会产科学组制定的“孕前和孕期保健指南”绘制，不同的医院会根据实际情况制定各自不同的产检流程，但总体原则不变，简单总结一下孕期产检次数共7次：6-13周 6、14-19周 6、20-24周、24-28周、30-32周、33-36周、37-41周。

有高危因素者，产检次数由医生决定，需要空腹检查的孕周：6-13周 6、14-19周 6、24-28周；其他孕周因病情需要空腹者，医生会提前告知；每次产检备查项目，由医生根据您的情况来决定，不可自行选择；孕期B超检查多不需要憋尿进行，因病情需要，少数情况下需要憋尿，医生会提前告知；每次检查都请穿舒适易脱的衣物；每次检查均应携带既往产检病历及化验检查报告。

2、第一胎NT3.0增厚，下一胎备孕时候需要检查什么呢？

不知道你头一胎是什么情况，NT3.0增厚，也仅仅是到达了NT的上限，并不代表胎儿一定有问题，如果头胎曾将做过绒毛穿刺或羊水穿刺确诊胎儿确实有“非整倍染色体异常”的话，那下一胎的时候在孕12周左右再次做NT外，不选择“唐氏筛查”和“无创DNA”，直接选择绒毛穿刺或羊水穿刺。如果头一胎并没有明显的证据表明胎儿有染色体异常，二胎的时候可以做常规孕期检查，除了做NT之外，可以选择“唐氏筛查”或选择“无创DNA”如果你想要了解一下的话，下面给你提供一点相关知识：NT就是超声，建议常规查，12周左右检查，

年龄35岁以下的，孕妇本身没有染色体遗传病，既往没有分娩过遗传病患儿的，可以先做“唐筛”年龄35岁以上的低危孕妇，可以选择无创，推荐“羊穿”唐筛高风险、35岁以上高危孕妇、应做“羊穿”无创“高风险”，必须做“羊穿”是不是看起来也挺麻烦的，所以具体的选择还是要以医生建议为主。目前最纠结的是“唐筛”和“无创”的选择，唐筛便宜不准确，无创贵，但准确一些，

3、怀孕多久需要做NT检查？

你好，非常高兴为你解答问题，一般推荐孕妇在孕11-14周的时候去做NT检查。如果在11周之前做NT检查，由于胎儿太小，看不清楚，孕14周之后，宝宝的皮下积水可能会被正在发育的淋巴系统吸收，也没有办法得出确切的检测数据，NT检查主要是测得胎儿的颈后的透明层，颈后的透明层提示可能和一部分胎儿畸形有关系，通过测量NT来确定胎儿到底有没有问题，如果没有问题的话，可以继续的妊娠，即使相应的增宽的透明层，如果染色体没有问题，之后通过一些循环也会渐渐的就消失掉了。