怀孕后一定要做NT、唐筛、无创、羊水穿刺吗。孕早期NT检查有必要做吗，当然要做，最好都做，因为很重要，这是几个不同的检查项目，一般怀孕后是要做NT、唐筛，高龄产妇建议做无创，如果无创高危，需要做羊水穿刺来确诊，并不是一定要都做的，综上，这4个检查，不一定都要做，但是其中2个是必须的。

1、怀孕后一定要做NT、唐筛、无创、羊水穿刺吗？孕期的各种检查应该怎么选择呢？

怀孕后一定要做NT、唐筛、无创、羊水穿刺吗？怎么选择呢？这是几个不同的检查项目，一般怀孕后是要做NT、唐筛，高龄产妇建议做无创，如果无创高危，需要做羊水穿刺来确诊，并不是一定要都做的。唐筛为什么不能替代NT？NT也被称为早唐筛查，部分地区是配合抽血检查一起，一般在孕11-13周（ 6）天，过早或过晚都会影响检查结果，

NT是测量胎儿颈后透明层厚度，筛查胎儿是否有染色体异常等先心病。唐筛是孕15-20周做的抽血检查，筛查胎儿是否有唐氏综合症等心血管畸形，无创Dna为什么不能替代唐筛？正常情况下，建议孕妇先做唐筛，主要原因是唐筛的项目比较多，而无创dna只有3体综合的筛查，虽然无创DNa准确率高过唐筛，但专业医生也不建议替代。

结论:检查对象不同，筛查目的不同，不能替代，四个检查没有互相替代的必须性，如果错过了NT建议继续做唐筛，唐筛高危要做无创DNA或羊水穿刺，高龄孕妇（30岁以上）建议做无创DNA或直接做羊水穿刺。综上，这4个检查，不一定都要做，但是其中2个是必须的，值得注意的是，只有羊水穿刺是产前诊断手段，其他都是筛查项目，不论哪个高危，原则上都建议做羊水穿刺确诊。

2、孕早期NT筛查，有必须要做吗？

孕早期NT检查有必要做吗，当然要做，最好都做，因为很重要，NT即颈项透明层，是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。是通过B超来测量的，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法，也就是说可以筛查21-三体染色体异常。接下来就重点科普一下NT，第一，NT什么时候做，NT一般在孕11-13 6周进行检查。

第二，NT正常值是多少，正常情况下NT小于3mm，超过正常值（提示存在染色体异常可能）需进一步检查，数值越大存在异常的可能性越大，但是绝大多数还是正常的，所以即使异常了，麻麻们也不需要很担心，毕竟它只是个产前筛查手段，确诊还需待羊水穿刺，第三，NT异常了，需要进一步做些什么，可以做联合中孕筛查，高通无创DNA检查，羊水穿刺等。

其中羊水穿刺是诊断性的，无创DNA检查其实也还个筛查，只是最近推广的比较热门，讲的也挺神乎的，说是准确率几乎和羊水穿刺相，事实就不得而知了，建议还是做羊水穿刺放心，毕竟是个诊断，可以完全排除21-三体异常的可能了。毕竟一个唐氏儿的负担，不是一般人家庭可以承受的，结论，建议每个有条件的孕妇都做NT，这样可以早期的发现异常，通过产前诊断确诊后可以早期引产，避免缺陷儿的出生。

3、28岁怀孕后NT检查是必须做的吗？

28岁怀孕后NT检查是必须做的吗？不管28岁还是再年轻怀孕，现在医院都建议做NT检查，多做一项检查，多一个保障，检一个放心，我觉得是一件好事，NT检查是颈背部扫描的一项简称，是早期唐氏综合症的一项检查指标，主要方法是在超声波下测量胎儿项背部皮下的厚度，根据厚度情况判断唐氏综合征的风险。唐氏综合症的一个特征是胎儿容易缺少鼻骨，通过NT检查可以发现胎儿的侧面像，唐氏综合征的检出率可以提高到90%，假阳性率降低到百分之1%，

NT检查的临界值是3毫米（国内的标准是2.5mm），如果深度小于三毫米，说明孩子是健康的，没有问题，一般来说，唐筛或无创DNA也会完美的通过。如果深度在3到7毫米之间，说明患有唐氏综合征的可能性会稍微大一些，如果NT数值大于7，下一步必须做侵入性检查，如羊水穿刺，大约只有5%的怀孕女性属于这种情况，NT检查异常，孩子患有心脏病，肠道和其他结构异常的概率也会增加，所以下一步必须进行相关的检查。