染色体体异常染色体异常分为（1）分为常染色体倍数异常，也就是孕妇都要做的无创DNA；（2）染色体等位基因异常，一般是一对染色体中的一个异常；（3）性染色体Y染色体异常，也叫伴性染色体异常。（图片来自网络）孕妈该如何避免生“唐氏儿”，所谓的染色体等位基因异常，就是一对染色体中有一个异常。

1、怎样避免染色体异常问题？

首先肯定的回答，染色体异常是避免不了的，但是可以通过医学手段进行筛查和预防的，生出一个健康的宝宝。下来聊聊：1，染色体体异常染色体异常分为（1）分为常染色体倍数异常，也就是孕妇都要做的无创DNA；（2）染色体等位基因异常，一般是一对染色体中的一个异常；（3）性染色体Y染色体异常，也叫伴性染色体异常，2，常染色体异常这个比较容易理解，就是正常人的染色体是一对一对的，但是常染色体倍数异常变成的3个，这样会生出异常的小孩，比较多的是21号染色体异常，称之为21染色体三倍综合证。

怎么预防呢？一般的孕妇到15周左右会做唐筛筛查，如果唐氏筛查的风险高的话，医生就会推荐做无创DNA或者羊水穿刺，无创DNA相对唐筛有更好的准确性，相对羊水穿刺风险低，因为羊水穿刺穿过孕妇的肚皮和子宫，有流产的风险，所以建议做无创DNA,这样会同事筛查13，18，,21染色体。3，染色体等位基因异常每个人都有23对染色体，但是生育下一代是母亲会贡献23条X，父亲生女儿时贡献23条X，生儿子时贡献22条X和一条Y，

所谓的染色体等位基因异常，就是一对染色体中有一个异常。但是可能这个人是正常的，生育的时候就可能恰好把异常染色体传给下一代，生出异常的宝宝，染色体等位基因异常，目前可以通过无创DNA检测的时候，增加费用检测所有的染色体来筛查。如果经济允许，可通过第三代试管婴儿，在胚胎植入子宫前筛查，4，性染色体Y染色体异常：这种情况是因为男性在胚胎的时候，由于Y染色体变异，导致的Y染色体异常。

但是上面也说了，男性只有在生育男孩的时候，才会把Y传递下去，所以这种比较简单，只生育女儿就好了。综合来说，主要是生育的时候父母分别提供精子和卵子，所以在备孕的时候防止抽烟，防止接触有辐射物体或作有辐射的检查，但牵扯到人伦理问题，没有相关实验明确地表明什么因素一定会引起染色体异常，最主要的还是由家族史的做好产前咨询和基因筛查，已经生育过染色体异常的孩子的做二代或三代试管婴儿，

2、孕妈该如何避免生“唐氏儿”？

健康的宝宝总给人一种活泼可爱的印象，但在生活中，有一类宝宝和别的宝宝区别很大：他们几乎都长得一模一样，但是眼睛之间的距离很宽，眼外侧是朝上斜着的，他们常常喜欢吐出舌头，总是傻笑，说话也不清楚，智力和动作发育的速度远远落后于正常的宝宝，他们有一个统一的名称叫做唐氏儿。（图片来自网络）孕妈该如何避免生“唐氏儿”？唐氏儿就是患有唐氏综合征的宝宝的简称，唐氏症是一种染色体疾病，唐氏儿是在受精卵受精的时候出现异常，导致胚胎多了一条21号染色体造成的，以目前的医疗水平，唐氏儿没有痊愈的可能，他们一辈子都可能生活在周围人异样的目光里，而且由于他们的自理能力很差，智力严重低下，只有40-60左右，停留在一般孩子2-3岁的水平，意味着他们可能一辈子都需要人照顾，所以，孕妈在孕期要多注意，不要触碰不该触碰的雷区，才能避免生出唐氏儿，

（图片来自网络）有的妈妈可能醉心于事业，所以恋爱和结婚的年纪要比一般女性大，有研究表明，在35-39岁的孕妈妈当中，生出唐氏儿的比例是五十分之一，而相对于比较年轻的二十来岁的孕妈妈，生出唐氏儿的比例在两千分之一左右，这是因为高龄夫妇所产生的生殖细胞---精子和卵子的质量不如年轻的夫妇，精子或者卵子的畸变率增加，胚胎患唐氏综合症的几率就大大增加了。

唐氏综合征还具有遗传倾向，如果丈夫或者妻子所在的家族中曾经有人生出来过唐氏儿，也会让后代是唐氏儿的概率增加，另外，如果夫妻双方当中有一方有染色体异常的情况，也容易生出来唐氏儿。（图片来自网络）有的姐妹的工作环境不是很好，工作环境里有辐射或者是工作的时候需要接触很多的化学物质，这些因素也会让胚胎的染色体出现异常，所以如果打算要孩子，从备孕期前就要远离各种对胎宝宝不利的因素，在备孕期不要随意的吃药，如果生病了，需要用药必须咨询正规医院的医生。