婴儿地中海贫血，孩子有地中海贫血吗

发布时间：2022-10-15 00:20:48

2，婴儿地中海贫血缺少什么原素

你好，是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。父母亲都没有，但可能都携带遗传基因。

3，婴儿有地中海贫血会有什么症状

地中海贫血是一种遗传性疾病这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血目前尚无特殊根治方法只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足地中海贫血的患者由于长期贫血导致机体缺氧和其他营养成分缺乏机体免疫力低下容易发生各种感染性疾病。

4，地中海贫血的孩子

两个有同类型地中海贫血特征的一对男女若生孩子，可能的结果是：婴儿因为继承两个正常的基因（父母各一）所以完全正常（几率为四分之一）。婴儿从父亲（或母亲）那里继承一个正常的基因，但从另一方继承一个有缺陷的基因，结果婴儿有地中海贫血特征（几率为四分之二）。婴儿从双亲继承两个地中海贫血基因（父母各一）。结果是婴儿患中型或重型地中海贫血（几率为四分之一）。症状幼年早期重型地中海贫血的症状：疲劳（感觉疲倦）、衰弱肤色苍白或呈黄色（有如患黄疸病）脾赃和肝脏肿大、腹部突出尿液颜色深脸骨畸形、健康欠佳诊断详细资料

5，地中海贫血的患儿会发育吗

.重型患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。只是身体不好，和智力没有关系！

地中海贫血好像是造血功能比较差吧，我当时怀孕的时候也查出有地中海贫血，不过是轻型的，宝爸当时也去查了不会。所以医生说不会遗传给宝宝的

6，刚出生婴儿地中海贫血有什么症状

1、中度的贫血患者在刚出生的时候没有什么很明显的症状，表现的跟大部分新生儿一样正常，但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。2、地中海贫血症是一种具有遗传性的血液疾病。其中尤以中度地中海贫血患者的差异性最大，有中度地中海贫血的小孩，通常在2岁时变得苍白而有病容，他们贫血的程度是中等的，意即他们的血色素值通常介于8～9g/dl，然而，在某些特别的病例可以低到7g/dl，而有一些可高到10或11g/dl不论是哪种病例，你都不能由血色素值来判断地中海贫血的严重度，真正有价值的是你自己的感觉。3、有中度地中海贫血的小孩会有点瘦，但通常身高会正常，他们可以经过正常的青春期，但会比其他正常的小孩晚2～3年发育，虽然可能在怀孕时需要输血，但他们仍可正常的拥有小孩。

海文琪说婴儿地中海贫血症状地中海贫血大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型地中海贫血多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型地中海贫血及中间型地中海贫血患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充。则生化无源。“小儿之劳，得于母胎”。可见“童子劳”与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败。出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。

7，婴幼儿地中海贫血怎么办

轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。　　1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。　　2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。　　红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。　　3．铁鳌合剂常用去铁胺（ deferoxamine ) ，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷（例如 SF >1000μg/L）、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg，每晚1次连续皮下注射12小时，或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200rng/日。阿胶是我国传统的补血配方，乳酸亚铁是很好的二价补铁制剂，市场上很多补血产品将它们单独作为配方来用。而铁之缘片是将乳酸亚铁、阿胶和蛋白锌都作为功效成分，补铁、生血加营养三效合一，能更好的预防和改善贫血，增强人体免疫力。　　4.脾切除脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。　　　5.造血干细胞移植异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有 HLA 相配的造血干细胞供者，;应作为治疗重型β地贫的首选方法。许多地中海贫血病人在青春期并没有正常的发育，这是因为体内过量的铁负荷，不但损害了控制性发育的内分泌腺，还损害了性腺本身（男孩的睾丸或女孩的卵巢），这些情况通常发生在那些早期并未接受完善治疗的病人身上。然而，大多数终其一生接受完善治疗的地中海贫血患者，能够在青春期正常的生长并能拥有正常的性发育。越早开始治疗越有机会拥有正常的青春期。

放弃吧!没治的!

检查清楚再说吧！地中海贫血是遗传性疾病，（父母是有一方有还是双方都有呢？）要看宝宝的地中海贫血的类型和程度，病情的变化才好说，如何治疗！