备孕老公有地中海贫血，老公查出轻度地中海贫血怎么办
发布时间：2022-10-14 16:27:02
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1，老公查出轻度地中海贫血怎么办
我老公也有疑似地贫的报告...6月7日拿DNA化验.女方测下来健康..不过医生说只有一方有地贫另一方健康对BB影响不大...别担心..祝好孕哦...[:em28:]我老公也有疑似地贫的报告...6月7日拿DNA化验.女方测下来健康..不过医生说只有一方有地贫另一方健康对BB影响不大...别担心..祝好孕哦...[:em28:]
2，我和丈夫都有轻度地中海贫血可以要小孩吗
根据你提供的描述，意见如下：1、地中海贫血是一种“隐性遗传疾病”，只有：当一对（两条）染色体上同时具备“地中海贫血基因” 时，才能表现出来（两条染色体中，只有一条有是不会发病的，有此一条，表现正常但已经是“缺乏基因携带者”）2、因此，夫妻中，如果一方为“地中海贫血”，说明，这个人两条染色体上均有“缺陷基因”。——这时，关键是看配偶一方的染色体是否为“完全正常”： 如果配偶的染色体是完全正常，那么，后代表现是正常的（即不会有地中海贫血），但是他们的后代是“缺陷基因携带者”（即：虽然表现正常，无地中海贫血，但有缺陷基因携带） 如果配偶虽然正常，但染色体上有“缺陷基因携带”，那么，他们的子女有一半的机会是地中海贫血，另一半“表现正常、但有缺陷基因携带”。]3、因此，建议：——配偶进行染色体检查，看是否完全正常， 如果完全正常，那么可以生育小孩，但这个小孩长大以后找配偶，必须要找“基因完全正常的人”——如果有缺陷基因携带，那么，建议在怀孕后，进行胎儿的染色体检查，如果胎儿异常，及时进行人工流产，如果胎儿正常，就可以生下来
3，怀孕了医生怀疑老公有地中海贫血这病严重吗
地中海贫血如果是重型的话，一般来说小孩子都活不到成年的，只要楼主没事，也没有隐性基因的话，宝宝就很可能只会是隐性基因的携带者，能顺利出生和成长。你老公家族人没有不代表他不是隐性基因携带者，地中海贫血的基因携带者并不发病，外表和身体机能与常人无异，许多基因携带者可能终生也不知道自己的基因缺失，只有重症患者地中海贫血的症状才会显露，治愈的可能性极微。PS：如果宝宝带有地贫基因的话，以后结婚对像一定要是正常人，不然后代就有四分一机会是重症地贫了。
4，婚检出男方有地中海贫血女方没有请问这种情况生孩子会不会有影响
有关资料，供参考：
1、地中海贫血是一种“隐性遗传疾病”，只有：当一对（两条）染色体上同时具备“地中海贫血基因” 时，才能表现出来（两条染色体中，只有一条有是不会发病的，有此一条，表现正常但已经是“缺乏基因携带者”）
2、因此，夫妻中，如果一方为“地中海贫血”，说明，这个人两条染色体上均有“缺陷基因”。
——这时，关键是看配偶一方的染色体是否为“完全正常”：
如果配偶的染色体是完全正常，那么，后代表现是正常的（即不会有地中海贫血），但是他们的后代是“缺陷基因携带者”（即：虽然表现正常，无地中海贫血，但有缺陷基因携带）
      如果配偶虽然正常，但染色体上有“缺陷基因携带”，那么，他们的子女有一半的机会是地中海贫血，另一半“表现正常、但有缺陷基因携带”。]
3、因此，建议：
——配偶进行染色体检查，看是否完全正常，
       如果完全正常，那么可以生育小孩，但这个小孩长大以后找配偶，必须要找“基因完全正常的人”
——如果有缺陷基因携带，那么，建议在怀孕后，进行胎儿的染色体检查，如果胎儿异常，及时进行人工流产，如果胎儿正常，就可以生下来。
5，我老公有轻型地贫但是我没有小孩的遗传机率大不大
50%可能为轻度地贫， 50%正常（前提是你进行了彻底的地贫检查包括血红蛋白电泳和地贫基因检查）。 有一个错误的概念认为地贫是所谓的隐性， 只要夫妻一方正常后代就不会有表现。 这是对地贫遗传规律肤浅的认识。这要验血才知道。两种可能，第一或许遗传你老公没有地贫，第二或许遗传你会有隐性的地贫。地贫分两种，一隐性就是较轻的地贫，二是显性的地贫，就是较重的。想知道小孩到底有没遗传地贫应生育前与丈夫一起验血就知道结果的。看你老公是不是天生的病，是得话会有几率的，不然没问题
6，夫妻二人都是地中海贫血能要小孩吗
建议：你好，不建议要小孩，地中海贫血是一种遗传病,主要分布在地中海国家及亚洲地区,我国的广西,广东和海南为地中海贫血高发区.主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类,又可分为有极轻型,轻型,中间型及重型四等级.重型地中海贫血是一种非常严重的疾病,出生后3-6个月发病,他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗.极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者,轻型地中海贫血仅有轻度贫血,多在体检时才发现,这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因.中间型患者中度贫血,可接受药物治疗和脾切除手术,提高血红蛋白,但仅仅是改善贫血,不能治愈,相对较重的还要输血.
7，男方地中海贫血女方身体正常要孩子会有影响吗
因为父亲先天的精气都不足，生出来的孩子也会被遗传的，再说将来孩子的体质和差的，如果要孩子当然有影响啦！！
1：1.重型 又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨； 1 岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡
2：轻型 患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略。
8，我老公有地中海贫血我现在怀孕2个多月了请问大家有影响吗
海洋性贫血又称地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血。临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，因此，在遗传咨询及产前诊断方面，这是非常重要的疾病。
引起地中海贫血的原因大致有以下几种： 1 缺铁性贫血，这是因为制造血液的原料——铁缺乏，导致血细胞生成降低。 2 是造血器官的功能发生了故障，不能产生足够的血细胞。 3 是机体持续少量的失血，如胃肠道肿瘤、痔、溃疡病等，久之则引起贫血。 4 是血细胞破坏加速，如溶血性贫血。除上述原因外，有一类特殊原因的贫血，即由肾脏疾病引起的贫血，其中以肾功能衰竭、尿毒症为常见。
本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡，轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充，则生化无源。“小儿之劳，得于母胎”。可见“童子劳”与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败，出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。
临床表现： ①胎儿水肿综合征：胎盘大而易碎，胎儿全身水肿，轻度黄疸，皮肤可见出血点，心脏扩大；肺发育不全，胸腺缩小，肝脾肿大，腹水，胸腔及心包内积液，常于 30 ～ 40 周死于宫内、其胎儿血中均为 HbBart"s ,而无 HbH 、 HbA2 及 HbF 。 ② HbH 病：出生时可无症状，随着年龄的增长出现贫血、黄疸、肝脾肿大，并因妊娠、感染等加重贫血，骨骼改变轻。其脐血中可发现含量在 25 ％左右的 HbBart"s 。 ③标准型与静止型：一般无明显临床表现，或见轻度贫血及小细胞低色素红细胞。出生时可查出 HbBart “ s 小体。 HbAZ 可略降低。
9，男方含地贫基因生育是时可避免出现在后代
能避免，但要看女方的基因是否正常。“地中海贫血”在医学上叫“珠蛋白生成障碍性贫血”，是一种遗传性溶血性贫血疾病。地中海贫血是一种“隐性遗传疾病”，只有当一对（两条）染色体上同时具备“地中海贫血基因” 时，才能表现出来，才能患病。两条染色体中，只要有一条是正常的，就不会患病，但他（她）是“缺乏基因携带者”。因此，夫妻中，如果一方为“地中海贫血”，说明这个人两条染色体上均有“缺陷基因”。 如果男方为“缺陷基因携带者”就要看女方的染色体是否为“完全正常”。 如果女方的染色体是完全正常 ，那么，后代表现是正常的（即不会有地中海贫血），但是后代有四分之一的机会是“缺陷基因携带者”（即虽然表现正常，无地中海贫血症状，但有缺陷基因携带），四分之三的机会为完全正常，不是“缺陷基因携带者”。如果女方虽然正常，但染色体上同样是“缺陷基因携带者”，那么，子女有四分之一的机会是地中海贫血，一半的机会表现正常、但有“缺陷基因携带”，四分之一的机会完全正常，不是“缺陷基因携带者”。据此，建议女方进行染色体检查，看是否完全正常。 如果完全正常，那么可以生育小孩，但这个小孩长大以后找配偶，必须要找“基因完全正常的人”，否则仍有可能患病。如果女方有缺陷基因携带，那么，建议在怀孕后，进行胎儿的染色体检查，如果胎儿异常，及时进行人工流产，如果胎儿正常，就可以生下来。地贫作为一种单基因遗传病，其遗传规律是清楚的：若夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，其子女有１／４的机会为正常，１／２的机会为基因携带者，另１／４的机会为重型地中海贫血患者。这意味着，即使已经生了一个重型地贫儿也不意味着接下来的孩子不会“中招”，他们患重型地贫的可能性和第一个孩子一样，机会还是１／４。不仅如此，地贫的遗传还与性别无关，男胎女胎的发病几率均等。所以，搏一搏下一胎肯定是健康的孩子这一想法是不科学的。 第二，“地贫基因携带者不能结婚”的误区。专家介绍，很多准备结婚的年龄人，由于对方知道自己是地贫基因携带者后遭到对方或对方家人、亲戚朋友的反对而无法结婚，有的因为担心这种情况的发生而不愿意接受地贫筛查和诊断。地贫作为一种单基因遗传病，其遗传规律是清楚的：若夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，其子女有１／４的机会为正常，１／２的机会为基因携带者，另１／４的机会为重型地中海贫血患者。这意味着，即使已经生了一个重型地贫儿也不意味着接下来的孩子不会“中招”，他们患重型地贫的可能性和第一个孩子一样，机会还是１／４。不仅如此，地贫的遗传还与性别无关，男胎女胎的发病几率均等。所以，搏一搏下一胎肯定是健康的孩子这一想法是不科学的。 第二，“地贫基因携带者不能结婚”的误区。专家介绍，很多准备结婚的年龄人，由于对方知道自己是地贫基因携带者后遭到对方或对方家人、亲戚朋友的反对而无法结婚，有的因为担心这种情况的发生而不愿意接受地贫筛查和诊断。实际上，地贫基因携带者对本人和对方的健康均不会产生影响，如果夫妇双方只有一方携带地贫基因，对后代健康也不会有影响，只有夫妇双方同时携带同型地贫基因时，他们生育的小孩中才有１／４的机会是重型地贫患儿，目前这种生育重型地贫患儿的风险完全是可以通过产前诊断和干预得以避免的。 第三个误区是“自己很健康不用进行地贫筛查和诊断”。尹爱华介绍，地贫是广东省多发的单基因隐性遗传病，育龄人群地贫基因携带率高达１６．９％。仅仅携带地贫基因是不会有任何贫血表现的，但是下一代地贫患儿的机会很高。 尹爱华提醒，“地贫的遗传规律决定了它难治却可防。通过婚前、孕前和产前对育龄夫妇进行普遍的地贫筛查，然后对可疑地贫基因携带夫妇进行地贫基因诊断和胎儿产前诊断，并建立地贫健康档案，对于确诊为中重度地贫的胎儿终止妊娠，对于诊断为正常和仅地贫基因携带的胎儿做好孕期保健等方法，可有效避免中重度地贫儿出生，造成对患儿、家庭和社会的影响。”
