你好，父母染色体异常，胚胎仍然有出现染色体异常的可能。精子或卵子出现染色体异常，在夫妻结合后，胚胎就可能出现染色体异常的情况，染色体异常造成胎儿异常的状况非常常见，几率大概有0.5%-0.7%，平均每3000名新生儿中就有15-20例染色体异常者。

1、父母染色体正常，胚胎染色体就一定正常吗？

你好，父母染色体异常，胚胎仍然有出现染色体异常的可能。这是由于精子、卵子以及胚胎都有发生异常和变异的可能，一般而言，男性每天都会生产几千万甚至上亿颗精子，女性每个月都会排出一枚卵子。在生产精子及卵子的过程中，由于身体、情绪或者外界环境等的影响，可能会出现精子或卵子内的染色体出现变异，精子或卵子出现染色体异常，在夫妻结合后，胚胎就可能出现染色体异常的情况。

不仅如此，即便精子和卵子是正常的，结合成胚胎后仍可能因为一些原因，出现染色体异常，胚胎出现染色体异常，可能会出现生化妊娠、胎停育早夭或胎儿畸形等症状，由于无法生育健康的宝宝，因此最终医院会建议终止妊娠，给女性的身体和心理造成伤害，也让家庭蒙上阴影。自然受孕无法保证胚胎染色体正常，目前最新的辅助生殖技术——三代试管技术能够对胚胎的染色体进行筛查，

通过筛查常见的125种染色体遗传性疾病，挑选健康的胚胎进行移植，能够提升女性的临床妊娠率，实现优生优育。父母染色体正常，但若为大龄求子，建议进行染色体筛查，35岁后，男性和女性的生育能力都面临不同程度的下降，精子和卵子开始老化，出现染色体异常的概率不断提升，因此，做好孕前检查，对于生育健康宝宝尤为重要。

2、备孕要做染色体检查吗？贵不贵？

染色体异常造成胎儿异常的状况非常常见，几率大概有0.5%-0.7%，平均每3000名新生儿中就有15-20例染色体异常者，现已发现的染色体异常病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。而流产频发的孕早期，超过50%都是由于染色体异常导致，所以说备孕检查染色体是十分必要的。