NT检查前无需做特殊准备，可穿着宽松舒适的衣服，有利于检查的顺利进行。该检查属于医学影像学中的彩色超声检查，通过彩色超声检查胎儿颈后透明带厚度，在妊娠11～14周时进行此项检查，它是一种通过B超检查的项目，不是抽血化验，吃早餐是不会影响检查结果的。

1、NT检查是什么，去检查需要注意什么？

对于很多孕妈妈而言，孕早期来医院产检，我们医生提醒她可以做NT检查和早期唐氏筛查了，她一脸懵懵的状态，不知道什么是NT检查，相信大多数孕妈妈对此都还是比较陌生的。今天，且让我慢慢揭开NT检查的那层纱，通俗的说，NT检查就是B超医生通过B超测量胎宝宝颈部皮肤到皮下组织之间的厚度，医学上叫胎儿颈项透明层，主要是用于评估胎儿是否有可能患唐氏综合征的一种方法。

若是患唐氏症的胎宝宝会有皮下积水的情况，导致颈部后面的皮肤会比较厚，NT的正常值是小于3毫米，如果NT值大于3毫米，那胎宝宝发生染色体异常机会就比较大。对于NT值超过正常值的孕妈妈，我们医生会建议她进行后续的排畸检查，如无创检查或羊水穿刺，以进一步确认胎儿有无染色体异常的风险，以便及早采取相对应的措施，

孕妈妈去做NT检查时需注意的事项：1、掌握好时间，做NT检查最好在孕11-14周内去做。孕11周前，胎儿过小，难以观察颈后透明带；而孕14周后由于胎儿逐渐发育，可能会将颈项透明层处多余的体液吸收，影响检测结果不准确，2、做NT检查不需要空腹。它是一种通过B超检查的项目，不是抽血化验，吃早餐是不会影响检查结果的，

2、NT检查需要空腹吗？

NT检查需要空腹吗？NT检查不需要空腹。NT是nuchaltranslucency的首字母缩写，意为颈后透明带，颈后透明带异常增厚提示胎儿存在异常的风险升高，如唐氏综合征、先天性心脏病等。，该检查属于医学影像学中的彩色超声检查，通过彩色超声检查胎儿颈后透明带厚度，在妊娠11～14周时进行此项检查，

NT检查是筛查胎儿染色体异常的重要筛查方式，是排除胎儿发育畸形的第一步，正常值为NT厚度为0～3mm，而染色体异常胎儿由于淋巴回流障碍导致NT增厚。如果NT检查发现颈后透明带异常增厚，还需要进一步做染色体相关检查，如羊水穿刺或绒毛活检等，NT检查前无需做特殊准备，可穿着宽松舒适的衣服，有利于检查的顺利进行。

3、现在的医院孕前检查，稍微有点异常指标比如NT、NF增厚就让做羊穿，正常吗？

谢谢题主邀请，其实，这个结局是医疗大环境医患信任度降低和医疗水平本身导致的。NT和NF增厚，是软指标，提示可能是唐氏风险较高的问题，如果推荐你做无创DNA，若无创DNA做出来仍然是高风险，那么还得进一步让你做羊水穿刺去确诊。为什么呢？虽然无创DNA检出率是99%，但它仍然是个筛查实验，不是确诊实验，所以还得让你做羊水穿刺明确，

换位思考，这时候我如果是病人，医生这样折腾我，会让人觉得，为什么不一早让我去做羊水穿刺，让我折腾半天，拖了这么久时间。从患者角度出发，确实让人觉得憋屈，另外一个因素，本身有高危因素、唐氏又高风险的病人，我一般综合考虑，宝宝患有出生缺陷的可能性较大，那还是羊水穿刺更靠谱更准确。而患者和家属，自身没有意识到这一点，

高危风险评估，非专业人员本身要求对方会，也是强人所难。我之前回答过患者，羊水穿刺和无创，什么时候选哪一个好的，你可以翻看我之前的回答。又退一步说，即便是无创DNA99%的准确率，那1%的漏诊风险，你愿意去承受吗？如果，患者愿意，那么可以只做无创DNA检查，我在就诊的过程中，会如实告知患者这些选择方案的利弊和准确度漏诊率。

医生都是希望所有病人最好都不要生出缺陷儿，但是科技和医疗毕竟是有限的，妇产科医生也不是万能的，告知风险后，最终做出选择的还是患者和家属，我们只能给参考意见。在遗传咨询中，本身没有绝对的正确答案，也没有绝对的错误答案，非指令性和无倾向性原则，是我们医生执业的道德伦理原则，为什么要提到这一点呢？因为胎儿也是人啊，如果它只有一个小的缺陷，它就应该被建议流产流掉么？所以选择和抉择，是要非常慎重。