该检测能及时明确受检者是否携带耳聋致病基因突变，对耳聋患者或受累者进行干预及治疗，对携带者进行生育指导。通过对耳聋基因检测结果的分析，确定其遗传方式，计算耳聋再发风险，对患者家庭成员的患病风险、携带者风险、子代的再发风险作出准确评估，指导科学生育，有效减少耳聋出生缺陷的发生。

1、婴儿一个听力筛查没通过，是耳聋吗？

宝宝听力筛查没通过不一定就是耳朵有毛病。我家宝宝刚出生的时候也是一只耳朵听力没通过，医生说很多人都有这样，有可能是因为宝宝耳朵里面有脏东西，因为在肚子里的时候，小宝宝是在羊水里面泡着的，有很多脏东西会在耳朵里边，医生还说不用很担心，后来医生让满月以后再去测试听力。后来我们是两三个月的时候又去测试了一下，因为宝宝那个时候两三个月了，去的时候他就是有点不听话，刚开始一直哭闹，后来医生让他吃奶把他哄睡以后，才做的听力然后直接通过，

2、新生儿耳聋基因筛查准吗？

该检测对新生儿的血液等样本提取DNA,采用高通量测序技术对4个常见的耳聋基因中的20个高发突变位点进行一次性检测。该检测能及时明确受检者是否携带耳聋致病基因突变，对耳聋患者或受累者进行干预及治疗，对携带者进行生育指导，通过对耳聋基因检测结果的分析，确定其遗传方式，计算耳聋再发风险，对患者家庭成员的患病风险、携带者风险、子代的再发风险作出准确评估，指导科学生育，有效减少耳聋出生缺陷的发生。