染色体异常包括染色体数目异常和结构异常。胚胎染色体可以通过FISH检测或基因芯片检测等手段明确诊断，比较常见的异常包括16三体、22三体、多倍体以及各种结构异常等，染色体具有一定的正常结构，如果某些原因导致染色体断裂-重换或互换就可发生染色体结构异常，常见的结构异常包括染色体易位、倒位、缺失、重复等。

1、夫妻染色体正常，胚胎染色体检测全部均为三体异常是什么原因？

关于胚胎染色体异常的认识误区我们把没有生存能力的胎儿由于各种原因而终止妊娠的情况称为［流产］。其中80％的流产发生在孕12周之前，关于流产很多人也是存在误区的，认为一旦流产就是夫妻双方是不是有什么问题。其实绝大部分的流产可以说是“自然现象”，也可以说是一个优胜劣汰的过程，早孕期发育异常的胚胎，身体自然会排斥，这样发生流产是必然现象。

所以偶尔一次早孕流产，我们一般是不处理的，休息3－6个月之后再次尝试妊娠就可以了，只有连续2－3次以上的相同孕周早孕期流产，我们才进一步的查找原因。而在早孕期流产中，最主要的一个原因就是胎儿染色体发育异常，其中又以非整倍染色体发育异常最为常见（你说的三体就是其中的类型），我们大家比较熟悉的［唐氏综合征］，就是典型的非整倍体染色体发育异常，问题发生在21号染色体，所以唐氏综合征的学名就是［21三体综合征］。

好在大部分的非整倍染色体发育异常，在早孕期就会自然流产，也就是我们上面说的优胜劣汰现象，非整倍染色体发育异常可以占到早期流产比例60％以上，所以如果对早期自然流产或胚胎停育的胚胎进行染色体检查的话，大部分会是有问题的。这些问题仅仅是说明胚胎发育存在问题，并不能说夫妻双方一定有问题，实际上大部分夫妻是正常的，

2、胚胎染色体异常包括哪些？

谢邀！胚胎染色体异常包括哪些?首先要了解一下正常人体的染色体：染色体是基因的载体，正常人体细胞有23对46条染色体，其中22对44条为常染色体，另外一对为性染色体，男性核型可表示为46，XY，女性核型可表示为46，XX。染色体异常包括染色体数目异常和结构异常：染色体数目异常：指染色体数目的增或减，如三体、单体、多倍体等，最常见的疾病如唐氏综合症（47，XN， 21）、特纳综合症（45，X）、超雌综合征（47，XXX）等，

一般情况下，染色体的数目异常都会导致严重的临床症状。染色体结构异常：染色体具有一定的正常结构，如果某些原因导致染色体断裂-重换或互换就可发生染色体结构异常，常见的结构异常包括染色体易位、倒位、缺失、重复等，某些染色体的结构异常不一定会导致临床症状，如平衡易位、多态性变异等，但可能会影响受孕，增加流产的概率。

对于胚胎而言，胚胎中可以见到各种各样的染色体异常，大部分无法正常发育而导致早孕期胎停育，这也解释了早孕期胎停育超半数与染色体异常有关，胚胎染色体可以通过FISH检测或基因芯片检测等手段明确诊断，比较常见的异常包括16三体、22三体、多倍体以及各种结构异常等。如果遇到胚胎异常的情况，建议检查双方染色体情况，如果双方染色体没有问题，不要紧张，也不要有心理负担，清宫干净后继续下一次妊娠即可，

3、第一胎女孩六岁一切正常，备孕二胎时，出现一次胎停一次18三体，下次备孕需要检查什么项目呢？

你好，非常高兴为你解答问题，胎停育用通俗的话来说就是胚胎没能长出胎芽、胎心来，就称为胚胎停止发育，简称胎停育。它其实是一种现象，绝大部分导致这种现象的原因是胚胎自身的原因，有50%到60%，是它自我淘汰的一个过程，就是它其实没有长出来，它真的是可能发育的不好，所以这种情况，不用太紧张，因为它如果是个自我淘汰的过程的话，也不一定是坏事。