很多父母有再生障碍性贫血会担心遗传给子女。孕期由于营养需求增加，供不应求时容易发生贫血，且贫血的类型以缺铁性贫血最为常见，该种类型的贫血通过补铁纠正后可以治愈，并且不会引起遗传，但有一种贫血类型，称之为“地中海贫血”，是一种遗传性贫血，该种贫血自出生之后即存在，不会只是在孕期表现为贫血，轻型的地中海贫血，无需特殊治疗，重型的地中海贫血可以采用脾切除、骨髓移植等治疗方法。

1、贫血听说会遗传下一代？备孕时补好贫血了，还会遗传吗？

孕期由于营养需求增加，供不应求时容易发生贫血，且贫血的类型以缺铁性贫血最为常见，该种类型的贫血通过补铁纠正后可以治愈，并且不会引起遗传。但有一种贫血类型，称之为“地中海贫血”，是一种遗传性贫血，该种贫血自出生之后即存在，不会只是在孕期表现为贫血，轻型的地中海贫血，无需特殊治疗，重型的地中海贫血可以采用脾切除、骨髓移植等治疗方法，

这类疾病具有遗传性，男女双方均有有地中海贫血基因携带者不宜结婚。地中海贫血，又称海洋性贫血，是合成血红蛋白的珠蛋白基因的缺陷使珠蛋白合成障碍，而引起的贫血，以地中海沿岸国家和东南亚国家多见，我国长江以南各省有报道，广东、广西、四川、重庆等地的发病例相对较高，分α地中海贫血和β地中海贫血两种类型，根据基因缺陷的程度不同，其贫血程度不同，分轻型、中间型和重型贫血。

轻型贫血可以没有贫血或轻度贫血，病情较轻可以存活到老，重型贫血又称胎儿水肿综合征，通常胎儿在妊娠晚期发生流产、死胎、或分娩后半小时内死亡，胎儿重度贫血，黄疸、水肿，肝脾肿大。中间型介于两者之间，因此，有地中海贫血家族史的人群之间不宜联姻，其发生重型贫血的几率会明显增加，除外，基因检测进行产前诊断，在妊娠早期对重型贫血的胎儿做出诊断并终止妊娠，避免胎儿水肿综合征的发生和重型地中海贫血患者的出生，是预防该病有效的方法。

2、再生障碍性贫血会遗传吗？

再生障碍性贫血是骨髓造血组减少，造血功能衰竭，导致全血细胞减少的综合病征，它是贫血中的一种比较严重的情况，据了解，它主要受到后天外界因素影响或是自己机体里的某些变化的影响，从而造成一些骨髓造血功能的异常。很多父母有再生障碍性贫血会担心遗传给子女，第一，目前对于这个再生障碍性的贫血是没有明确的指出会不会遗传的，有一些家族中是有隔代相传的，再生障碍性的贫血是体内的血红细胞出现了减少的症状，怀孕期间如果患上了再生障碍性的贫血的病症，一定要先终止妊娠，治疗好病症之后在想要孩子的问题，一定要想清楚了不然造成的后果是非常的严重的。

第二，再生障碍性贫血是不会遗传的，但是总是有一点点遗传的倾向的，遗传的作用并不是主要的，主要是和环境有关系的，这个病一般的西医是没有办法彻底的治疗好的，而且对身体的副作用也特别的大，治疗的效率不是很高的，一般建议采用中医的治疗方法，只要治疗的及时就能完全的治愈的，而且是没有任何的后遗症，对患者的身体也没有影响的，

3、范克尼贫血和再障是如何区分的？都会遗传给下一代吗？

范可尼贫血是一种遗传性的先天性疾病，其临床表现与再生障碍性贫血相似。而再生障碍性贫血是一种后天获得性的疾病，一般情况下是不会遗传的，两者在本质上还是有较为明显的区别，再生障碍性贫血和范可尼贫血都可以以血细胞减少为首发表现。范可尼贫血也可以没有其他系统的特征，它可能就一个血液学表现为首发表现，所以一做骨髓穿刺和再生障碍性贫血可能有类似的情况，就被误诊为再生障碍性贫血，

鉴别这两个疾病，首先对于年轻的再生障碍性贫血，40岁以下的这种病人要想到他有没有可能有不典型的范可尼贫血，所以我们常规的会做染色体断裂试验或者基因筛查。对于一年纪大的再生障碍性贫血病人如果他有家族史或者有些其他的难以用再生障碍性贫血来解释的临床表现的时候，可能也要进行筛查，最重要的就是诊断这些骨髓衰竭疾病的时候，要警惕这些表现，只是以血液学表现为主的这些病人如果这个病人出现了其他的非血液系统表现，一般的医生是容易想到的。