地中海贫血是需要有家族遗传病史诱因的，而且地中海贫血还有一定的地域性。地中海贫血具有遗传性，和一般的缺铁性贫血、再生障碍性贫血都是完全不同的两回事，一般大多数情况下，怀孕后发生的贫血都是缺铁性贫血，正是因为地中海贫血是家族遗传病，没有家族病史的人群患有贫血症后与地中海贫血是两码事。

1、孕期血红蛋白偏低，不缺铁，可能是地中海贫血吗，有必要查地中海贫血吗？

地中海贫血又称为海洋性贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病，是因为遗传的基因缺陷使血红蛋白中珠蛋白链合成不足或缺失导致的贫血现象。发病的原因是基因缺陷，属于一种家族遗传的先天性疾病，有重型、中型和轻型之分，重型地中海贫血患者出生就有贫血症状，常伴有黄疸、肝脾肿大、发育不良。还伴有特殊面容，如眼距宽、马鞍鼻、头大、前额突出、骨骼变形、长骨易骨折等现象，

中型地中海贫血患者寿命不长，大部分可活至成年。轻型地中海贫血患者会有轻度贫血，有的患者没有明显症状，只有做家族遗传病史检查时才会发现，正是因为地中海贫血是家族遗传病，没有家族病史的人群患有贫血症后与地中海贫血是两码事。而怀孕期间的孕妇除开病理原因，是因为怀孕后孕妇身体对铁元素的需求量加大，孕妇在怀孕初期身体没有储备够铁元素含量，随着腹中胎儿逐渐长大，孕妇体内的血容量也在逐渐增加，储备的铁元素不足再加上消耗，又没有及时地额外补充铁元素，就会出现贫血现象，

如果孕妇本身患有某些慢性病，比如胃肠道疾病、体内有寄生虫、平时月经量过多等等，就更容易造成膳食中铁元素的吸收，从而引起贫血。因此孕期孕检中孕妇有血红蛋白偏低现象的，说明存在贫血症状，但不是因为缺铁引起的贫血，就有可能是其它类型的贫血，比如再生障碍性贫血等。毕竟地中海贫血是有着家族遗传基因的，夫妻双方都没有这样的家族病史，基本上不太可能患上地中海贫血，

只是地中海贫血轻型的，平时生活中没有明显症状，需要检查家族病史基因才能确定。所以孕期孕检发现不缺铁，血红蛋白偏低，又还没有其它贫血病因素的，医生就会要求做地中海贫血的基因检查，这种情况下，应该听从医生安排，做了地中海贫血的检查后，不存在不良结果的，就可放心了。地中海贫血具有遗传性，和一般的缺铁性贫血、再生障碍性贫血都是完全不同的两回事，

孕期孕检发现血红蛋白偏低，又还不是缺铁引起的，还需要进一步检查其它原因。孕期合并贫血是孕妇比较常见的一种妊娠期合并症，往往随着孕周增加贫血程度加重，主要是胎儿生长发育加速后，孕妇血容量加快，血液稀释后出现了生理性贫血。再加上胎儿生长发育对母体所需的蛋白质和各种营养素需求量增大，孕妇如果膳食不合理，就会因摄取或吸收不足引发孕妇贫血，

一般大多数情况下，怀孕后发生的贫血都是缺铁性贫血。也有一部分是缺叶酸、维生素B12引起的营养性巨幼细胞性贫血，还要其它的混合型贫血、再生障碍性贫血等，地中海贫血是需要有家族遗传病史诱因的，而且地中海贫血还有一定的地域性。生长在南方的孕妇，孕期出现不缺铁的不明原因的贫血，就还是应该做地中海贫血的筛查，毕竟地中海贫血对胎儿的不良影响是很大的，

孕期孕检中只显示血红蛋白偏低，不缺铁，是不能证明就是地中海贫血的，还需要进一步检查。特别是轻微的血红蛋白偏低，在孕期孕妇还是比较常见，大多数都是因缺铁引起的，不缺铁的话，巨幼细胞性贫血也会在检查中显示血红蛋白偏低，与孕期营养吸收不足有关系，地中海贫血脱离不来遗传因素，因此孕期血红蛋白偏低又不缺铁的贫血，确实需要再做检查确定贫血原因，也好及时做出对症的处理。