种遗传代谢病主要分为三类，一是氨基酸代谢的异常；二是有机酸代谢的异常；三是脂肪酸氧化代谢异常。有很多遗传代谢性疾病会出现面容的异常，会发现宝宝的肚子一天天的再增大，其他方面好像还可以，其他一些情况比如大便是白色或者灰色的，黄疸持续很长时间不退，不明原因的腹泻等等。

1、新生儿遗传代谢病有哪些症状？

你好，我是儿科医生雪松，一名小医生，说点小故事，写点小文章，一起学点小知识。欢迎关注了解更多育儿知识，新生儿代谢性疾病是一类很大的疾病，由很多疾病组成，每个疾病都有各自的特点，很多疾病往往早起没有什么其他表现，这就需要注意观察。很多时候会有一些迹象或者苗头，例如出现以下情况需要小心，1.面容或者肤色异常。

有很多遗传代谢性疾病会出现面容的异常，比如头很小，下巴很尖，眼距很宽，发际线很高等等。还有就是肤色异常，宝宝皮肤很黑，乳头，口唇黏膜以及外阴等处皮肤色素沉着，看起来皮肤异常黑，这种也要小心先天性肾上腺的问题，2.生长发育落后明显。虽然宝宝吃奶精神状态可以，可是就是体重不长，或者体重增长的很慢，看起来很消瘦，这个时候也需要警惕。

另一方面就是宝宝的运动发育落后，3个月了还不能抬头，6个月还不会逗笑，抓物等等，3.肝脾增大。怎么知道肝脾会肿大了，因为自己不是专业人员，但是会发现宝宝的肚子一天天的再增大，其他方面好像还可以。这个时候可能是肝脏增大，就需要及时就诊，4.其他一些情况比如大便是白色或者灰色的，黄疸持续很长时间不退，不明原因的腹泻等等。

2、儿童遗传代谢病有哪些？

48种遗传代谢病主要分为三类，一是氨基酸代谢的异常；二是有机酸代谢的异常；三是脂肪酸氧化代谢异常，{!--PGC_VIDEO:{\