染色体易位与试管婴儿的成功率没有太大的关系，不是说染色体异常的不同程度就对应着不同的试管婴儿成功率。染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常，一般来说染色体易位有很多种情况，目前只有通过试管婴儿第三代（PGD）技术才能筛查出来。

1、试管婴儿染色体检查有必要吗？

你好，在试管求子时，进行染色体检测是有必要的。胚胎染色体异常是造成胎停育早夭、畸形儿的重要原因，研究表明，60%以上的胚胎问题是由于染色体异常导致的。男性的精子或女性的卵子出现染色体异常，在试管结合后，容易出现胚胎染色体异常，胚胎出现染色体异常，意味着妊娠失败，除自然流产外，医生也建议人为终止妊娠，会给女性的身体和心理造成伤害，

因此，在胚胎植入子宫前，进行染色体遗传性筛查，目前的三代试管技术能够筛查常见的125种染色体遗传性疾病，通过剔除不健康的胚胎，选择健康的胚胎进行移植，能够避免胚胎染色体异常导致的临床妊娠率下降。对于以下三类人群而言，在移植前必须进行染色体检查：1、35岁以上高龄女性，卵子老化，容易出现染色体异常；2、有过流产史的女性，需判断是否存在染色体异常；3、家族有遗传病史的夫妻，必须进行染色体检查，从而实现优生优育，

2、什么叫第三代试管婴儿？

啥啥啥？PPT也可以助孕？患者：医生，听说医院有一种可以帮助生育健康宝宝的神奇方法，叫PPT？医生：不是PPT，是叫PGT!全称是植入前遗传学检测，也就是我们通常讲的第三代试管婴儿，是在人类辅助生殖技术的基础上，取一部分的胚胎细胞来进行遗传学分析，诊断胚胎是否有遗传缺陷，然后选择检测结果正常的胚胎植入子宫进行妊娠，从而达到优生优育的目的。

患者：那是不是我们这些怀小孩有困难的人都可以选择PGT啊？医生：每一项技术都不是万能通用的，都有相应的适用证，PGT又分为PGT-A、PGT-M和PGT-SR，他们的适用人群有所不同。主要用于检测胚胎染色体是否存在非整倍体，适用于不明原因的反复流产患者，不明原因反复种植失败的患者，严重畸精子症的患者，以及年龄大于38岁的高龄女性，

是靶向检测胚胎是否携带某些可导致单基因病的突变基因，具有遗传易感性的严重疾病（如遗传性乳腺癌的BRCA1、BRCA2致病突变）、人类白细胞抗原HLA配型。是靶向检测胚胎染色体是否存在倒位、平衡易位和罗氏易位等结构异常以及微缺失微重复，主要适用于染色体结构异常携带者，如果夫妻双方尚没有查清楚是否携带遗传缺陷，或者是没有查清楚携带的是何种缺陷，都是不可以进行PGT-M或是PGT-SR的!患者：只要我做了PGT，就一定能保证生个健康的宝宝了吗？医生：不不不！这是大家对PGT的误解。

PGT虽然可以明显降低反复流产及终止妊娠的带来的痛苦，但仍然是有一定的风险，首先当检测的胚胎全部被诊断为异常时，就会面临无可移植胚胎的风险；其次，对于染色体结构异常平衡携带者，做了PGT也是不能区分完全正常与平衡携带者的胚胎的，也就是说宝宝可能也是染色体结构异常的携带者，以后也会面临生育问题；第三，PGT只是有针对性地检测了遗传物质的某一方面的问题，并不代表胎儿其他方面也都没有异常；最后，由于PGT所检测的细胞数量极少，活检细胞不能完全代表胎儿的情况，诊断不可能达到完全正确，存在误诊的可能性。

3、染色体易位能做第三代试管吗？

染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常，染色体畸变的发病机制不明，可能由於细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。一般来说染色体易位有很多种情况，目前只有通过试管婴儿第三代（PGD）技术才能筛查出来，人体细胞核内有23对染色体。