婴儿甲低的症状,九个月小孩有甲低是什么症状

发布时间:2022-10-16 23:41:40

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1,九个月小孩有甲低是什么症状

是不是说你的孩子有甲减?婴儿期甲减的症状,婴儿一般表现在,出生后数周内很不活泼,不好哭闹,吃奶不主动,哭声嘶哑,腹胀,便秘,皮肤有增厚的感觉,需要引起家长朋友的关注,应该想到是否患上甲减疾病,及时的带孩子到正规内分泌科进行诊治,确诊后及时的进行治疗。如果是低钾血症婴儿一般均有不同程度的肢体无力,肌腱反射减弱或消失,不同程度的腹胀,心音低,长期进食呕吐,如果是这个建议立即到医院进行治疗,这种病容易导致呼吸肌麻痹出现死亡

九个月小孩有甲低是什么症状

2,新生儿甲状腺激素缺乏的症状是怎样的 百度宝宝知道

小儿先天性甲状腺功能减低症临床表现 主要特点是生长发育落后,智能低下和基础代谢率降低。 1.新生儿及婴儿 大多数新生儿无甲低症状和体征,但仔细询问病史及体检常可发现可疑线索,如母怀孕时常感到胎动少、过期产、面部呈臃肿状、皮肤粗糙、生理性黄疸延迟、嗜睡、少哭、哭声低下、纳呆、吸吮力差、体温低、便秘、前囟较大、后囟未闭、腹胀、脐疝、心率缓慢、心音低钝等。 2.幼儿和儿童期 多数先天性甲低常在出生后数月或1岁后因发育落后就诊,此时甲状腺素缺乏严重,症状典型。甲状腺素缺乏严重度和持续时间长短与症状严重程度密切相关。 (1)特殊面容:头大,颈短,面部臃肿,眼睑水肿,眼距宽,鼻梁宽平,唇厚舌大,舌外伸,毛发稀疏,表情淡漠,反应迟钝。 (2)神经系统功能障碍:智能低下,记忆力、注意力均下降。运动发育障碍,行走延迟,常有听力下降,感觉迟钝,嗜睡,严重可产生黏液性水肿、昏迷。 (3)生长发育迟缓:身材矮小,表现躯体长,四肢短,骨龄发育落后。 (4)心血管功能低下:脉搏微弱,心音低钝,心脏扩大,可伴心包积液,胸腔积液,心电图呈低电压,p-r延长,传导阻滞等。 (5)消化道功能紊乱:纳呆,腹胀,便秘,大便干燥,胃酸减少

新生儿甲状腺激素缺乏的症状是怎样的  百度宝宝知道

3,新生儿甲减的症状表现

包括面部特征,患儿的面容与正常患儿有差异,常表现头大、颈短、面色苍白、虚肿、眼距宽、鼻梁短、唇厚舌大而伸出、哭声嘶哑

新生儿甲减的症状表现

4,新生儿甲状腺功能低下有什么症状

新生儿甲状腺功能减低多是先天性的,又称呆小病或克丁病,表现为:1.是生长发育障碍;2.智力低下;3.特殊面容(鼻梁低、眼距宽、眼裂窄、眼睑肿、唇厚、舌大且厚、常伸出口外、流涎);4.各种生理功能低下,体温低,畏寒,夏季也少汗。
tsh结果偏高,11.155(正常值小于10.0),提示要考虑“先天性甲状腺功能低下”可能。 建议尽快到医院复查,明确诊断是否为“先天性甲状腺功能低下”, 如果确诊是,应该尽早得到治疗,避免影响智力发育。

5,甲低是什么症状

(一)成人甲状腺功能减退症 1、成人轻度甲减:成人临床甲减的诊断标准具备有不同程度的临床表现和血清T 3、T4的降低,特别是血清T4、FT4的降低,应作为成人临床型甲减的一项客观实验室检测指标。 2、 成人型亚临床甲减:临床表现多不明显,症状也不典型,实验室检测,血清T3正常,T4正常或轻度降低,T...SH升高,TRH试验阳性,故临床上需要根据TSH测定和TRH试验明确诊断。 3、 成人严重甲减(黏液性水肿):起病隐匿,病情发展缓慢,可长达数年甚至十余年,才发生黏液性水肿。多以40—60岁的患者多见,男女患者之比约1:4.5。病因不明患者,病变多呈完全性表现;而继发性患者,病变则呈不完全性表现,而放射和手术治疗引起者,起病多不隐匿,病情发展也快。最早的症状表现为出汗减少,畏冷,动作迟缓,易疲劳,智力减退,食少纳差,大便秘结,体重增加等。表现有以下几种: ( 1)基础代谢率低症群:疲劳,感觉迟钝,动作缓慢,智力减退,记忆力严重下降,嗜睡,注意力不集中,发凉,怕冷,毛发干枯脱落,男性胡须生长慢,无汗及体温低于正常。 ( 2)黏液性水肿面容:颜面浮肿,眼睑松肿,鼻,唇增厚,表情淡漠,“呆板”“呆滞”呈“假面具样”无精打采,舌大声嘶,吐词不清,言语含糊,少数病人有突眼。 ( 3)肌肤苍白及甲状腺激素缺乏,导致皮下胡萝卜素转化为维生素A以及维生素A生成视黄醛的功能减弱。出现血浆胡萝卜素开高,又因贫血,肤色苍白,因此,肤色蜡黄色,又粗糙少光泽,干厚,冷的皮肤又多鳞屑和角化,尤以手、臂、大腿为明显,少数患者体重增加。指甲生长缓慢,厚脆,表现出现裂纹。 (4)女病人可有月经过多,闭经,有时闭经含并乳溢,男性乳房发育,泌乳,女病人月经初潮早等表现。 (5)心血管系统表现为脉搏缓慢,心动过缓,心音减弱,心界扩大,心排血量明显减少,常为正常的一半,有的伴心包积液,血压偏高,特别是舒张期血压升高多见,心电图呈低电压T波倒置,QRS波增宽,P-R间期延长,久病者易发生冠心病,心绞痛,心律失常。 (6)精神神经系统:表现精神倦怠,反应迟钝,理解力和记忆力减退。视力、听力、触觉,嗅觉亦迟钝。伴有头昏、头晕、耳鸣。手足麻木,痛觉异常。腱反射的收缩期往往敏捷,活泼,而腱反射的松弛期延缓,跟腱反射减退。膝反射多正常。 (7)肌肉与骨骼:肌肉松弛无力,主要累及肩,背部肌肉,有的患者暂时强址,痉挛或出现齿轮样动作。腹背肌与腓肠肌有痉挛性疼痛,关节也常疼痛,骨质密度可增高 (8)呼吸系统:因黏液性水肿,肥胖,充血,胸腔积液以及循环系统功能减退等综合因素相起呼吸急促,胸闷气短,肺泡中二氧化碳弥散能力降低,从而产生咽痒,咳嗽,咳痰等呼吸道症状,甚至出现二氧化碳麻醉现象。 (9)消化系统:表现为食不纳差,纳食不香,厌食、腹胀、便秘、肠鸣、鼓肠、甚至出现麻痹性肠梗阻,不少患者出现胃酸缺乏,甚至无胃酸;肝功中LDH,CPK,以及SGOT有可能增高。 (10)内分泌系统:一般来讲,肾上腺皮质功能比正常低,虽无明显肾上腺皮质功能减退的临床表现,但可表现ACTH分泌正常或降低ACTH兴奋试验延迟,血和尿皮质醇降低。 (11)血液系统:甲减时,因甲状腺激素不足而造血功能减退,红细胞生成数减少,胃酸缺乏导致铁和维生素B12吸收不良,若系女士月经量多,则可使患者中多数有轻、中度的正常色素和低色素小红细胞型贫血,少数有恶性贫血。血沉亦增快,Ⅷ Ⅸ,因子缺乏造成凝血机制减弱,易发生出血现象。 (12)泌尿系统及水电解质代谢:甲减时,肾脏血流量多减少。肾小球的基底膜增厚可出现少量的蛋白尿。肾脏排泄功能受损,以致组织水潴留。Na交换增加而出现低血钠,然K的交换多正常。血清Mg增高,但交换的Mg排出率降低。 (13)昏迷:是甲减患者出现黏液性水肿最严重的临床表现,一般见于老年,长期来正规治疗,常在寒冷的冬季发病,感染和受凉是常见的诱因。 (二)幼年黏液性水肿 幼年黏液性水肿的临床表现根据起病的年龄不同而不同。若系幼儿发病者,和呆小病相似,只是体格发育和面容的改变没有呆小病显著。儿童和青春期发病一般与成人黏液性水肿类似。只是伴有不同程度的生长阻滞,青春发育期延迟。 (三)呆小病 多于出生后数周出现症状,表现有皮肤苍白、增厚、多褶皱鳞屑,口唇厚、大且常外伸、口常张开流涎,外貌丑陋,面色苍白或呈蜡黄,鼻短且上翘、鼻梁塌陷,前额皱纹,身材矮小,四肢粗短、手常呈铲形,脐疝多见。心率减慢,体温降低,生长发育低于龄儿童,成年后身材常为矮小。 先天性甲状腺完全缺如者上述症状可在生后1—3个月出现,且表现较重,甲状腺不。如尚有残存的腺体组织,则症状出现在出生后6个月一2年,且常伴有甲状腺肿。 由于各种酶缺乏所致的呆小病,则病情因酶缺乏的程度而异。一般在新生儿期症状显著,以后逐渐有甲状腺肿,典型呆小病症状出现较晚,可称为甲状腺肿性呆小病。碘机化障碍过程中,除甲状腺肿、甲减症状外,智力损伤较轻,伴神经性耳聋,称Pendred合征。 此二型多见于散发性呆小病,由于胎儿期可从母体得到甲状腺激素,故神经系统伤不严重,出生3月以上才出现显著的甲减症状,对智力影响很轻。但地方性呆小病由先天性缺碘,故胎儿期即缺碘,甲状腺激素明显不足,可造成神经系统不可逆性损害以出生后永久性智力缺陷和听力、语言障碍。但出生后供碘好转,甲状腺激素合成加强,使得甲减症状不明显,这种类型称为“神经型”克汀病。 呆小病早期诊断尤为重要,为避免永久性智力发育缺陷,应尽可能早的开始治疗,故应争取早日确诊,应细致观察其生长、发育、面容、皮肤、饮食、睡眠及大便等各方面情况?辅以实验室检查多可得以诊断。 (四)婴幼儿甲状腺功能低下表现 甲状腺功能低下是由于甲状腺激素产生不足所造成的状况。 婴儿和儿童甲状腺功能低下所产生的症状和体征与成人不同。未治疗或未被确诊的婴儿甲状腺肿,可对中枢神经系统的发育造成严重的后果,产生中度到重度的发育延迟,在儿童期可危及体格的生长。 新生儿或先天性甲状腺功能低下发生率大约1/4000活产婴儿。最常见的原因是先天性甲状腺缺失(无甲状腺),需要终身治疗。症状和体征包括有发绀,持续高胆红素血症,喂养困难,哭声嘶哑,脐疝,呼吸困难,巨舌,囟门大以及骨骼发育迟缓。比较少见的,新生儿暂时的甲状腺功能低下。通过常规的新生儿滤纸筛查程序的检查,可以在通过临床症状确诊以前发现疾病。实验室检查包括测定血清甲状腺素(T4 )及甲状腺刺激激素(TSH)。确诊后应立即用L-甲状腺素治疗并严密观察。 青少年甲状腺功能低下,或获得性甲状腺功能低下,常由自身免疫性甲状腺炎(桥本甲状腺炎)引起。某些症状和体征与成人相同,包括体重增加,便秘,头发干枯,粗糙,皮肤黄,冷或有斑点粗糙。与儿童期甲状腺功能低下不同的症状有生长迟缓,骨骼发育延迟,并且常有青春期发育延迟。

6,孩子甲状腺低下有什么症状

1、过期产,孕期超过42周,孕期胎动少;2、出生时体重较重,身长与头围正常,前后囟门大;3、胎粪排除延迟,生后常有腹胀,便秘;4、多睡少动;5、黄疸消退延迟;6、吃得少,喂养困难;7、四肢凉、体温低(常<35℃);8、有脐疝;9、呼吸困难(主要是舌头大而厚,呼吸道有粘液水肿,气道不通畅);10、特殊面容:鼻梁低平、眼距宽、舌头大,颜面粘液性水肿。
早期症状往往是感到疲乏无力,出汗减少,怕冷。你可以发现你自己需要比别人多着衣服和多盖被,在室内较别人需要更高一点的温度。你会感到精力下降,活动迟钝,需要更多的睡眠,记忆力明显下降,反应较为迟钝,说话变慢,分析解决问题的能力下降。这时你应想到患了甲减的可能性。如果你还发现皮肤阴冷,粗糙,缺乏弹性,则这种可能性增大。如果以上情况还未引起你的重视,以后又出现浮肿,尤其是眼周围的浮肿,用手指压之皮肤水肿不下陷。这时你患了甲减的可能性更大了,你应及时去医院就诊,以求得最后的确诊。

7,幼儿甲低有什么症状

会影响孩子的成长发育跟着医生的治疗,就不会有问题的
1. 什么是甲低   先天性甲状腺功能低下简称“甲低”,是儿科最常见内分泌疾病之一,其病因是由于胚胎发育过程中因各种原因导致的发育异常均而导致甲状腺的先天性发育不良、缺如、异位,它的主要危害是导致患儿智能发育障碍或痴呆、矮小,俗称呆小症。轻症患儿出生时多无异常,婴儿早期因缺乏特殊症状不能引起其父母和医务人员的注意,使临床上本病早期诊断常被忽视,从而错过最佳的治疗时期。   2. 甲低临床表现   甲低的主要临床特点是生长发育落后、智力低下和基础代谢率降低。大多数新生儿症状和体征轻微,甚至缺如,但仔细询问病史和体格检查常可发现可疑线索。如母怀孕时常感到胎动少、生产期延迟、出生体重大于正常值第90百分值(常>4 kg)、身长较正常矮小、全身水肿、面部臃肿、皮肤粗糙、生理性黄疸延长、黄疸很深。另有嗜睡、少哭、哭声低下、纳呆、吸吮力差、体温低、便秘等表现。体检发现前囟增大、后囟未闭、腹胀、脐疝、心率缓慢、心音低钝等。

8,儿童甲状腺素偏低有甚么表现

由于各种缘由造成甲状腺激素生成减少,或因外周组织对甲状腺激素的敏感性减低,继而引发1系列代谢消退的表现,如:怕冷、出汗减少、皮肤干燥、表情迟纯、心率减慢、食欲不振、大便干燥及疲乏无力等。有这1系列表现,称之为甲减。甲减病发出现在胎儿期或诞生后不久,称之为呆小症;出现在儿童期称之为幼年甲减;出现在成年后称之为成年人甲减。病情重者,由于有特点性的浮肿(皮下粘性液体增多,指按浮肿皮肤不凹陷),称之为黏液性水肿。最好检查确诊后再选择怎样医治。
儿童甲状腺素偏低,可以通过食补纠正。进食富含碘的食品,如海产品海带、海藻、海鱼,使用加碘盐烧菜。
病情份析:甲状腺素低是由于甲状腺功能消退引发的,甲减较轻者临床表现不明显,重度者可出现皮肤被粘多糖浸润而产生的特点性非凹陷性水肿,如特点性黏液性水肿面容、表情淡漠、反应迟钝、皮肤粗糙、面色苍白、畏寒肢冷、嗜睡或失眠、眩晕、动作缓慢、食欲消退、大便秘结、气短乏力,性欲消退等症状。
唉,要是怀疑就到医院去看看
主要表现为大脖子
1般甲状腺偏低的表现为:心率偏低,肤燥少汗,体亏乏力,反应迟钝等。如有以上症状,应尽快治疗。

9,初生婴儿先天性甲状腺低下症是什么病怎样冶疗

先天性甲状腺功能低下症新生儿期主要表现是黄疸长、反应低下、体温低。 半岁后可以出现特殊面容、生理功能低下、智力异常等。 治疗用甲状腺制剂。
呆小病。治得越早越好。
  先天性甲状腺功能低下 (congenitalhyPothyroidism),或称先天性克汀病 (cretinism)或呆小病,相对于地方性克汀病有时称散发性克汀病,是由于先天性因素使得甲状腺素的分泌减少或完全缺乏而致生长发育迟缓、智力低下的疾病,是精神发育迟滞的重要原因之一。据国外报道,其发病率为1/3800~1/4500,列先天性代谢异常中各病种之首位。同时该病早期治疗预后较好,延迟治疗则可出现不可逆性脑损害,故值得有关临床医师高度重视。   该病分两型:甲状腺发育不全型和甲状腺肿大型。前者甲状腺发育不全甚至完全缺如,无例外地伴有甲状腺功能低下和精神发育迟滞。后者伴有甲状腺肿大,部分患者无明显甲状腺功能低下,智力也可能不受损害。 [治 疗] 主要是甲状腺素替代疗法,并需终生治疗。   1. 腺素片:从小剂量开始,逐"渐达维持剂T,以防不适应而出现心力衰竭等反应(特别在久病、基础代谢低下者)。开始剂量「般2~3mg/kg/日,1~2周增加5mg,至维持量6~7mg//kg/日。由于甲状腺素片中T3,T4。含量不稳定,故应坚持临床观察及T4。TSH监测,使TSH维持正常,T4。在正常高值。以免剂量过小达不到疗效,或剂量过大而造成负氮平衡、骨骺熟过快。过量还可有腹泻、心悸、多汗、发热等甲亢症状。个别患者有过敏反应。   2. 甲状腺素钠:其0.lmg剂量等于甲状腺素片gOmg,比甲状腺素片好。   3. 三碘甲腺原氨酸(T,):适用于有甲状腺肿而产生压迫症状者,20~25Pg相当于甲状腺片60m9,作用快, 消失亦快。   4. 在摄碘或脱碘障碍的腺肿型患者应补充碘以补充不足和丢失,以便激素合成。并可能使脱碘障碍者甲状腺肿消失。   5. 其他:补充各种维生素、核黄素及矿物质,保证热卡、蛋白质供应。加强教育,促进智力恢复。

10,什么是小儿甲状腺功能减低症

是怎么引起的甲状腺功能减低症?概括地说,小儿甲状腺功能减低症是由于多种原因导致甲状腺激素分泌不足或者缺乏,使全身代谢率降低的一种内分泌疾病。通常,女孩发病比男孩多,多数属于原发性,发病原因有以下几个方面:1.甲状腺不发育或者发育不全。大约有90%的先天性甲状腺功能减低症是由于甲状腺不发育或者发育不全所导致。这种甲状腺发育障碍的原因现在还没有阐明,目前医学界认为可能与遗传和免疫介导机制有关。2.在甲状腺合成途径中,发生酶缺乏或促甲状腺激素缺乏。3.碘缺乏引起。地方性甲状腺功能减低症是由于孕妇饮食中缺乏碘,使得胎儿在母体中就发生缺碘,从而导致甲状腺功能低下。这种情况在我国虽然已经很少,但是在个别地区仍然可以见到。甲状腺功能减低症有哪些表现?1.新生儿期甲状腺功能减低症状:* 多为过期产,出生体重超过正常新生儿。* 生理性黄疸时间延长可达两周以上。* 生后喂养困难,拒乳,吸吮无力,常有呕吐。* 出生后一般即有腹胀便秘,很容易被误诊为先天性巨结肠症。* 对外界反应迟钝,常处于睡眠状态,哭声低,声音嘶哑。* 体温低,末梢循环不好,四肢发凉。2.典型甲状腺功能减低症状:* 患儿常常在6个月以后出现典型症状,随着孩子逐渐长大症状也越来越明显,这时父母往往才注意到孩子的异常。* 具有特殊面容:面部及眼睑浮肿,眼距增宽,鼻梁塌平,舌体大而宽厚,舌常伸出口外。* 具有特殊体态,如身材矮小,四肢短,躯干长,头大颈短。* 出现智力低下,如表现为安静少哭,表情呆板,反应迟钝。* 出现发育落后,如不爱活动,坐立行走及语言均发育迟缓,第二性征发育延迟。
治疗原则如下:,  1.一旦确诊立即治疗 不论病因是甲状腺本身病变或下丘脑-垂体,  2.终身治疗 先天性甲低系甲状腺发育异常或代谢异常引起需终身治疗,  3.方案 先天性甲低的治疗不需从小剂量开始应该一次足量使血t4维持在正常高值水平而对于大年龄的下丘脑-垂体性甲低甲状腺素治疗需从小剂量开始同时给予生理需要量皮质素治疗防止突发性肾上腺皮质功能衰竭,  4.暂时性甲低 怀疑属于暂时性甲低一般需正规治疗2年后再停药1个月复查甲状腺功能如功能正常则可停药定期观察,  5.甲状腺素 左甲状腺素钠(l-t4)是治疗甲低最有效药物甲状腺粉(片)是由公猪的甲状腺去除结缔组织及脂肪后制成制剂标准含碘量为0.2%±0.03%不同批号之间ft4含量有一定差别,

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