正常女性的染色体核型是是46，XX。夫妻自身染色体正常，胚胎染色体也可能出现异常，染色体异常的类型非常多，其中又以非整倍体染色体异常最为常见，人类正常染色体核型人类是二倍体，一般来体细胞的细胞核内的染色体是成双成对的，有23对（即46条），其中一对是性染色体（X和Y），可以决定性别。

1、染色体嵌合体是什么？染色体嵌合体呈现出怎样的检查状态时，表示可以正常生育？

你好，染色体是人的基因组成，遗传学上用以指不同遗传性状嵌合或混杂表现的个体。免疫学上的意义则指一个机体身上有两种或两种以上染色体组成不同的细胞系同时存在，彼此能够耐受，不产生排斥反应，相互间处在嵌合状态，47,XXX综合征患者一般为女性，没有显著的疾病特征，通常高于平均身高，智力发展水平正常，极少部分有不明显的延滞。

47xxx在异常核型中算是很轻微的，其导致的临床效应主要是影响卵巢功能，孩子成年怀孕后可能容易流产，更年期比同龄女性略有提前，47xxx大部分人有生育能力，而且没有特定的生理问题。但是，也有部分胎儿出生后可能会表现为两性畸形或性腺发育异常，怀孕后，可以做羊水穿刺检测，但是，胎儿期有时存在低比例嵌合体无法检测出的可能。

2、夫妻染色体正常，为什么胚胎染色体异常？

染色体满载人类的遗传物质，其重要性不言而喻，夫妻自身染色体正常，胚胎染色体也可能出现异常。“龙生龙凤生凤，老鼠的孩子会打洞”，不就是遗传物质的吗？为什么胚胎染色体就异常了呢？且看慢慢分解，1.人类正常染色体核型人类是二倍体，一般来说，体细胞的细胞核内的染色体是成双成对的，有23对（即46条），其中一对是性染色体（X和Y），可以决定性别。

其它22对（即44条）是常染色体，也都有自己阿拉伯数字编号，只是正常情况下不会写出来，正常男性染色体核型是46，XY。46这个数字是指总共有46条染色体，XY是指包含一个X和一个Y染色体，正常女性的染色体核型是是46，XX。正常女性核型包括两个X染色体，染色体核型正常，要求不仅是数目正常，也要求结构是正常的。

这46条染色体各有独特的结构和分区、条带等，可以通过细胞染色技术等方式辨识，2.精子和卵子经历了减数分裂过程成熟的精子和卵子形成都要经过一种特殊的细胞分裂，叫减数分裂，要求这23对染色体的每一对染色体都要分开，比如XY会变成一个X和一个Y，XX会变成一个X和另外一个X，22对常染色体也是如此。这样形成的精子细胞和卵子细胞里面仅仅包含减半的染色体组套，由成对的状态变单身，形成单倍体生殖细胞，

这个过程要求这23对染色体，每对都要乖乖分开，那么万一那一对染色体没有分开，异常就从此发生。3.精子和卵子结合为受精卵卵子和精子这两个单倍体，再结合的时候就会让单身的染色体再次组合成双，形成一个二倍体的受精卵，正常情况只有一个精子让卵子受精，有时出现多精受精，可能会发育成葡萄胎流产。4.受精卵的卵裂（复制）和胚胎的生长发育元气十足的受精卵，每天都会分裂一次，这种分裂叫有丝分裂，

染色体首先需要全部复制，然后再被纺锤丝拉裂开来，分到子细胞中，这样形成的子细胞的染色体数目应该是不变的。染色体的复制和分裂，可能出现各种异常，如染色体缺失、倒位、插入、易位、分裂不全等等问题，胚胎发育过程伴随着无数的分裂过程，可能就会有异常发生。越早期发生的异常，对胚胎发育的影响可能会越大，看了以上的解析，您会不会感叹一个健康生命的孕育有多么不易而神奇呢？其实的确如此，但不需要过分担心，因为机体有许多机制来确保生殖遗传过程准确的进行。

3、性染色体异常能要孩子吗？

关于新生儿染色体异常如果通过羊水穿刺或脐血穿刺确诊为胎儿染色体异常的话，不是说绝对的不能要，但是要做好充足的思想准备，染色体异常的类型非常多，其中又以非整倍体染色体异常最为常见。比如21三体（唐氏综合征），代表的意思就是，21号染色体本来是两条，但现在是三条，这样就是非整倍染色体异常，18三体，13三体等等，都是类似的情况。