如果非常检查的话，可以查一下内分泌、免疫学、黄体功能、优生等这些都可以检查一下，但一次的胎停多数检查也只是排除性检查，可能很多检查都往往是正常的。甲减会影响胎儿智力发育，需要遵医嘱服药（通常看到胎心胎芽才给建档）5.NT个人认为十分必要，在第11-14周之间检查。

1、三十八岁怀孕该做哪些检查？

38岁怀孕属于高龄产妇。首先，无论是否高龄，都需要按时产检，以避免胎儿异常，下面我会罗列比较重要的产检项目及注意事项，有人补充，欢迎评论建楼：1.发现怀孕后，若孕前未服用，即开始补充叶酸。可选择综合维生素，大家吃的比较多的有金斯利安，爱乐维，blackmore等，注意国版爱乐维含有维生素A，澳洲版本不含。

2.到医院确认怀孕，一般会进行两次抽血化验，主要看hcg翻倍情况和孕酮高低，3.第七或八周做b超，看胎心胎芽，同时开妊娠证明。4.建档常规检查，抽血项目较多，包括血尿常规，肝炎，梅毒，艾滋病的排除，甲状腺等，甲减会影响胎儿智力发育，需要遵医嘱服药（通常看到胎心胎芽才给建档）5.NT个人认为十分必要，在第11-14周之间检查。

若高风险，做无创dna，但如果是高龄产妇，建议一定要做无创，或者羊水穿刺，不过羊水穿刺有一定的风险性6.糖耐测试，俗称喝糖水。主要筛查妊娠糖尿病，高龄也是很容易出现妊娠糖尿病，若确实存在，注意控制血糖7.通常在32周前一个月产检一次，主要为常规检查，听胎心，量宫高，血尿常规，体重监管，测血压8.32周到36周之间为两周产检一次，主要针对每个孕妇的情况，开化验单，否则，依然进行常规检查9.36周后，每周产检一次，增加胎心监护项，若出现缺氧，及时吸氧10.其中在24或25周左右，进行四维彩超，也就是俗称的大排畸，个人认为十分重要和必要，

2、第一胎胎停，胚胎检测特纳氏综合症，第二胎还能正常吗？备孕前要做哪些检查？

你好，非常高兴为你解答问题，特纳氏综合症是一种性染色体异常的疾病，正常人是有23对46条染色体，而特纳氏综合症的患者少了一条染色体，染色体的核型主要为45，xo或45，xo/46，xx等，特纳氏综合症属于性腺先天性发育不全，缺少一条X染色体，属于性染色体异常疾病。由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子，

缺乏女性激素.导致第二性征不发育和原发性闭经，是人类惟一能生存的单体综合征。特纳氏综合症是由于减数分裂时，卵子或精子的性染色体不分离，使一个无性染色体的卵子与一个带X染色体的精子结合，或由一个带X染色体的卵子与一个无性染色体的精子结合而成，绝大多数有这类异常的胎儿常发生自然流产，有关X单体染色体的遗传机理还不是很清楚，但发生这种情况往往都是偶然的，不是来自父母遗传，一般情况不会影响下一胎的。

3、经历了停胎了，下次怀孕之前需要做什么检查？

你好很高兴为你解答，希望能帮助到你！从你说的情况来看本次怀孕整个孕期胚胎的发育还是比较慢的，不知道这个过程中开检查几次血液HCG翻倍正常，P情况怎样？平时你的月经周期是否规律？这次怀孕是否是自然怀孕？针对你的问题给予如下参考意见：首先从你末次月经到10月14日怀孕天数75天，仍没有见到胎心，胚胎一定还是有问题的，正常女性来说这个时期基本上胎盘功能基本上都已经建立，胚胎发育是比较快的，

从你给的信息来说还是非常有限的，尚无法准确的来说本次的胎停与什么有关，一方面在这个孕期HCG、P的具体变化情况怎样不是很清楚；孕囊的发育快慢也不是很清楚，所以对于最终的胎停还不能从上面的信息来定论。一般来说月经周期规律的女性，即使是第一次怀孕，也是有胎停的可能的，从发病的原因来说首先要考虑胚胎自身遗传的问题，其次是内分泌的问题，还有一些免疫的问题，感染的问题，代谢的问题等等。