染色体异常包括染色体数目异常和结构异常。对于胚胎而言，胚胎中可以见到各种各样的染色体异常，大部分无法正常发育而导致早孕期胎停育，这也解释了早孕期胎停育超半数与染色体异常有关，胚胎染色体可以通过FISH检测或基因芯片检测等手段明确诊断，比较常见的异常包括16三体、22三体、多倍体以及各种结构异常等。

1、胚胎染色体异常包括哪些？

谢邀！胚胎染色体异常包括哪些?首先要了解一下正常人体的染色体：染色体是基因的载体，正常人体细胞有23对46条染色体，其中22对44条为常染色体，另外一对为性染色体，男性核型可表示为46，XY，女性核型可表示为46，XX。染色体异常包括染色体数目异常和结构异常：染色体数目异常：指染色体数目的增或减，如三体、单体、多倍体等，最常见的疾病如唐氏综合症（47，XN， 21）、特纳综合症（45，X）、超雌综合征（47，XXX）等，

一般情况下，染色体的数目异常都会导致严重的临床症状。染色体结构异常：染色体具有一定的正常结构，如果某些原因导致染色体断裂-重换或互换就可发生染色体结构异常，常见的结构异常包括染色体易位、倒位、缺失、重复等，某些染色体的结构异常不一定会导致临床症状，如平衡易位、多态性变异等，但可能会影响受孕，增加流产的概率。

对于胚胎而言，胚胎中可以见到各种各样的染色体异常，大部分无法正常发育而导致早孕期胎停育，这也解释了早孕期胎停育超半数与染色体异常有关，胚胎染色体可以通过FISH检测或基因芯片检测等手段明确诊断，比较常见的异常包括16三体、22三体、多倍体以及各种结构异常等。如果遇到胚胎异常的情况，建议检查双方染色体情况，如果双方染色体没有问题，不要紧张，也不要有心理负担，清宫干净后继续下一次妊娠即可，

2、胎停后该怎么备孕？

你好，非常高兴为你解答问题，如果孕妈妈有过胎停育病史，在准备再次怀孕的时候需要做的检查是因人而异的。如果孕妈妈只是发生过一次胎停，年龄小于25岁身体也非常健康，这种情况下，不需要做过度的特殊检查，因为这很可能是人类的优胜劣汰，在人类繁衍的过程中，有10—12%胚胎发育不良，会自然淘汰掉，但如果是发生过两次或两次以上的胎停，尤其是一开始有胎心，后来没有胎心了，那这种有可能与孕妈的一些潜在的疾病有关，比如：内分泌、免疫、凝血、感染、生殖道畸形等疾病或者是一些特殊的遗传因素有关系，也与男方的遗传、精子dna碎片率等有关，这种情况就需要做针对性的检查。