怀孕11-13周，有必要做NT检查吗。题主怀孕11周NT检查，NT值提示7.9mm，提示异常，宝妈开始担忧了，因为医生告知题主NT检查大于等于2.5mm，有些地区是大于等于3.0mm，提示胎儿染色体异常或胎儿心脏结构异常可能（风险较NT正常值胎儿大），而且还高了不少。

1、NT孕检多少周查？

你好，NT即NuchalTranslucency，中文是指胎儿颈项透明层，是胎儿颈部的透明液体。胎儿NT如同尾巴一样，NT是胎儿发育过程中的一过性存在，孕11周的时候出现，孕14周左右的时候就消失了，一般NT最佳检查时间是11-13周 6天。错过这个时间就查不到了，胎儿NT检查是胎儿染色体异常的初步筛查，NT的厚度与染色体疾病如唐氏综合征以及的发病率呈正相关，也就是NT越厚，发生染色体疾病的概率越高。

2、怀孕11周nt值7.9，该怎么办？

在回答问题前，先来了解一下NT检查，NT检查的检查时间是11-13 6周，是一种筛查胎儿孕早期染色体异常的手段，往往联合早唐筛查来评估胎儿染色体异常风险，有研究提示与胎儿心脏结构异常也有一定相关性。怀孕11周nt值7.9，该怎么办？题主怀孕11周NT检查，NT值提示7.9mm,提示异常，宝妈开始担忧了，因为医生告知题主NT检查大于等于2.5mm,有些地区是大于等于3.0mm,提示胎儿染色体异常或胎儿心脏结构异常可能（风险较NT正常值胎儿大），而且还高了不少，

但是记住了这只是提示风险可能性大，而不是确诊宝宝就是染色体异常或胎儿心脏结构异常。这时候需要进一步检查，包括染色体检查和胎儿心脏超声检查，先来看一下进一步检查中的产前筛查高级手段无创DNA检查，检查的染色体为13，18，21号染色体且为非整倍体检查。对21-三体的筛查检出率高达99%，再来看看产前诊断绒毛膜采集或羊水穿刺核型分析，这个是100%，无创DNA检查的只有三对染色体进行非整倍体检查，产前诊断的检查对象是所有染色体。

相对而言产前诊断更让人放心，但是属于有创操作，如果染色体没有异常，建议孕20-24周时行胎儿心超了解胎儿心脏结构，必要时孕晚期再次复查心脏超声。总结，NT值异常，宝妈不要过分的担心，但又需要有一定的心理准备，接下来就是任务性的完成进一步检查，排除染色体异常和胎儿心脏结构异常就行，如果没有问题，那就把NT值高忘掉吧。

3、怀孕11-13周，有必要做NT检查吗？

怀孕11-13周，有必要做NT检查吗？NT检查是必须得做的，最佳检查时间是孕11-13周 6天，一般在孕12周建档的时候，会一起做NT检查，为什么要做NT检查呢？NT检查属于最早的排畸检查，是通过B超检查测量胎儿颈项透明层的厚度，以此来评估宝宝是否有唐氏综合征，先天性心脏病，以及其它染色体疾病。NT检查的最佳时间是孕11-13周 6天，时间太早的话，拍的不清楚，时间太晚的话，透明液会被吸收，所以时间要求比较严格，不要错过，

NT检查的正常值是＜2.5mm，如果≥3mm的话，代表胎儿异常的风险特别高，后期还得做无创DNA或者羊水穿刺。不过即使NT值偏大也不要担心，NT检查的准确率60-80%左右，并不是百分百的，很多孕妇表示，自己NT不合格，但是后期检查完全没问题，大家好，我是叮麻育儿，经验丰富的育儿达人，多平台原创作者，分享专业的孕育知识！欢迎大家关注我，留言咨询或讨论。