单基因遗传病基本不受环境影响就会因一对基因的突变而发病，因此夫妻二人有一人患有单基因遗传病时，怀孕即需谨慎。我们知道遗传病大都受基因控制，而单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，即体内只要有一个致病基因存在时即可发病，有必要的，孕期做基因检测能够检查孕妈妈和孩子两个人的身体状况，预防疾病好风险对孩子和妈妈都有好处，人体密码基因检测拥有国内唯一自主研发的GenSeizer基因捕获技术以及顶尖测序公司Illumina的二代高通量测序平台，能够作出超精准权威的基因检测结果，提供专业的专家进行面对面解读，人体密码基因，您的健康守护者。

1、怀孕初期刚测出怀孕，性生活会改变基因吗？

谢邀！如果已经受孕，性生活是不会改变基因的。基因是人类的遗传物质，受精时，精子和卵子各携带了一半的遗传物质，结合后形成完整的基因组，因此，人的遗传物质一半来自母方，一半来自父方。在胚胎发育以及人的一生中，基因作为一个人的属性，是非常稳定并可以遗传给后代的，但体细胞突变是普遍存在的，由于体细胞在不断的分裂增殖，遗传物质也在不断地扩增，在扩增过程中，是有可能发生变异，导致基因突变的，但在没有外界因素诱导的情况下，突变的概率很低而且是随机发生的，而性生活并不影响基因突变的过程。

影响基因突变的因素主要为：物理因素（X射线），化学因素（亚硝酸盐等），生物因素（某些病毒感染），所以孕期一定要避免接触这些物质，虽然性生活不会导致基因改变，但孕早期是不建议同房的。孕早期，胚胎刚刚着床，胎盘还不太稳定，未发育成熟，同房容易导致早期流产；孕晚期，同房过程可刺激子宫收缩，增加早产和出血风险，而且孕妇身体笨重，控制不好姿势和力度很容易压迫胎儿，

2、怀孕生子，基因检测有必要吗？

有必要的，孕期做基因检测能够检查孕妈妈和孩子两个人的身体状况，预防疾病好风险对孩子和妈妈都有好处，人体密码基因检测拥有国内唯一自主研发的GenSeizer基因捕获技术以及顶尖测序公司Illumina的二代高通量测序平台，能够作出超精准权威的基因检测结果，提供专业的专家进行面对面解读，人体密码基因，您的健康守护者。

3、什么是单基因遗传病？会影响怀孕吗？

我们知道遗传病大都受基因控制，而单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，即体内只要有一个致病基因存在时即可发病，会一定程度上影响怀孕，这是因为：单基因遗传病基本不受环境影响就会因一对基因的突变而发病，因此夫妻二人有一人患有单基因遗传病时，怀孕即需谨慎。因此避免近亲结婚、做好婚前健康检查和孕前遗传咨询，孕期做好产前筛查等十分有必要，

其中，怀孕时定期的产前检查是重中之重，广大孕妈妈们务必需要重视起来，以确保自己生出健康的宝宝。常见的单基因遗传病和遗传规律：1.常染色体显性遗传病：这种遗传病的特征是倘若夫妻二人中有一方是单基因病患者，那么子女则均有50%的可能性发病，常见的此类遗传病有先天性软骨发育不全、结节性硬化、Huntington舞蹈症、视网膜母细胞瘤等。

2.常染色体隐性遗传病：此种遗传病常见于近亲婚配的子女，其父母均为致病基因携带者，此类遗传病常见的有白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、先天性肾上腺皮质增多症等。3.性染色体显性遗传病：分为X连锁显性遗传病和X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病，前二者子女均可发病，X连锁显性遗传病常常女较子更易发病，但症状较轻，例如抗维生素D佝偻病、家族性遗传性肾炎等。