染色体体异常染色体异常分为（1）分为常染色体倍数异常，也就是孕妇都要做的无创DNA；（2）染色体等位基因异常，一般是一对染色体中的一个异常；（3）性染色体Y染色体异常，也叫伴性染色体异常。胎儿染色体异常包括染色体数目异常和结构异常，数目异常主要为染色体三体及单体，又称非整倍体，结构异常主要包括染色体的缺失、易位等。

1、怎样避免染色体异常问题？

首先肯定的回答，染色体异常是避免不了的，但是可以通过医学手段进行筛查和预防的，生出一个健康的宝宝。下来聊聊：1，染色体体异常染色体异常分为（1）分为常染色体倍数异常，也就是孕妇都要做的无创DNA；（2）染色体等位基因异常，一般是一对染色体中的一个异常；（3）性染色体Y染色体异常，也叫伴性染色体异常，2，常染色体异常这个比较容易理解，就是正常人的染色体是一对一对的，但是常染色体倍数异常变成的3个，这样会生出异常的小孩，比较多的是21号染色体异常，称之为21染色体三倍综合证。

怎么预防呢？一般的孕妇到15周左右会做唐筛筛查，如果唐氏筛查的风险高的话，医生就会推荐做无创DNA或者羊水穿刺，无创DNA相对唐筛有更好的准确性，相对羊水穿刺风险低，因为羊水穿刺穿过孕妇的肚皮和子宫，有流产的风险，所以建议做无创DNA,这样会同事筛查13，18，,21染色体。3，染色体等位基因异常每个人都有23对染色体，但是生育下一代是母亲会贡献23条X，父亲生女儿时贡献23条X，生儿子时贡献22条X和一条Y，

所谓的染色体等位基因异常，就是一对染色体中有一个异常。但是可能这个人是正常的，生育的时候就可能恰好把异常染色体传给下一代，生出异常的宝宝，染色体等位基因异常，目前可以通过无创DNA检测的时候，增加费用检测所有的染色体来筛查。如果经济允许，可通过第三代试管婴儿，在胚胎植入子宫前筛查，4，性染色体Y染色体异常：这种情况是因为男性在胚胎的时候，由于Y染色体变异，导致的Y染色体异常。

但是上面也说了，男性只有在生育男孩的时候，才会把Y传递下去，所以这种比较简单，只生育女儿就好了。综合来说，主要是生育的时候父母分别提供精子和卵子，所以在备孕的时候防止抽烟，防止接触有辐射物体或作有辐射的检查，但牵扯到人伦理问题，没有相关实验明确地表明什么因素一定会引起染色体异常，最主要的还是由家族史的做好产前咨询和基因筛查，已经生育过染色体异常的孩子的做二代或三代试管婴儿，

2、胚胎因染色体异常停育，是怎么回事？

你好，胚胎因染色体异常停育，需要考虑两个方面的原因。一是准爸妈的精子或者卵子可能存在染色体异常；二是后天不良环境导致胚胎发育异常，精子或卵子染色体异常：新生命的孕育是父亲精子和母亲卵子相结合的产物，因此，如果父亲的精子或母亲的卵子存在染色体异常，胎儿在发育的过程中就可能出现胎停育、引发流产。高龄是导致精子或卵子出现染色体异常的重要原因，尤其是女性，35岁之后，卵子老化加速，容易出现染色体异常，

三代试管婴儿技术是在二代单精子注射术的基础上，在胚胎移植前，对胚胎进行染色体遗传性诊断。通过剔除不健康的胚胎，选择健康的胚胎进行移植，能够提升试管妈妈的临床妊娠率，避免妊娠过程中出现胎停育、早夭、胎儿畸形等症状，后天不良环境影响：尽管来自准爸妈的精子和卵子都是健康的，但女性在妊娠过程中，仍可能因为环境的影响而导致胚胎出现染色体异常的情况。

因此，准妈妈要避开高辐射、高污染、高毒性、高温等恶劣环境，同时要谨慎服用药物，避免外界影响导致胎停育，此外，准爸妈在备孕阶段要做好孕前检查，发现问题要尽早治疗，必要时通过三代试管技术求子。还要加强身体锻炼、生活饮食规律，按时作息，提升精子和卵子的素质，以最好的身体状态迎接好孕及宝宝的到来，希望我的回答能够帮到您。

3、怀孕三个月前死胎查着是胎儿染色体异常是什么原因？