胚胎染色体异常的因素1、遗传问题，就是说准爸爸或准妈妈染色体异常2、人有23对染色体，23对就是46条。孕前检查染色体是有必要的，可以通过染色体检查来排除血液和遗传疾病，从优生优育的角度来讲可以有效降低胎儿畸形率，建议女性在备孕期间以及怀孕初期，都要适当的吃一些叶酸以预防，饮食上也要注意合理。

1、我和老公染色体检查没问题，胚胎染色体有问题，这是怎么回事？

首秀，感谢您的邀请！胚胎染色体异常的因素1、遗传问题，就是说准爸爸或准妈妈染色体异常2、人有23对染色体，23对就是46条。我们都知道受精卵是精子和卵子结合形成，却不知道精子和卵子结合前需要先分裂，也就是23对要分开成为46条单的，在分裂过程中有的可能没有分开。那么，再次结合形成受精卵时就会出现3条单倍体的染色体，

2、胎停后该怎么备孕？

你好，非常高兴为你解答问题，如果孕妈妈有过胎停育病史，在准备再次怀孕的时候需要做的检查是因人而异的。如果孕妈妈只是发生过一次胎停，年龄小于25岁身体也非常健康，这种情况下，不需要做过度的特殊检查，因为这很可能是人类的优胜劣汰。在人类繁衍的过程中，有10—12%胚胎发育不良，会自然淘汰掉，但如果是发生过两次或两次以上的胎停，尤其是一开始有胎心，后来没有胎心了，那这种有可能与孕妈的一些潜在的疾病有关，比如：内分泌、免疫、凝血、感染、生殖道畸形等疾病或者是一些特殊的遗传因素有关系，也与男方的遗传、精子dna碎片率等有关，这种情况就需要做针对性的检查。

3、为什么孕前要做染色体检查？自身染色体有问题的话，生孩子怎么办？

孕前检查染色体是有必要的，可以通过染色体检查来排除血液和遗传疾病，从优生优育的角度来讲可以有效降低胎儿畸形率，建议女性在备孕期间以及怀孕初期，都要适当的吃一些叶酸以预防，饮食上也要注意合理，保持心情愉快也很重要。如果是发现有染色体异常的情况，应该到正规的医院进一步的检查明确一下是什么样的染色体异常，染色体异常是导致胚胎停育的直接因素之一，不能自然怀孕的情况下，可以通过第三代试管怀孕，

4、五个月引产胎儿脐带染色体有问题，以后还可以再要孩子吗？为什么？

怀孕五个月，产检发现异常，做了脐血穿刺，发现染色体异常，以后还能要宝宝么？这里牵涉到出生缺陷这个问题，出生缺陷指婴儿出生前发生的身体结构、功能、或代谢异常。出生缺陷，可以由染色体异常、基因突变、环境因素等等引起，也可以由这些情况交叉作用引起，也有至今没有查明的不明原因引起，出生缺陷可以非常轻微到出生时都难以发现，也可以严重到危及胎儿生命。

表现为先天性结构异常、发育异常、功能异常，怎么预治出生缺陷？出生缺陷防治分为三级:一级预防，为孕前就干预，防止胎儿缺陷发生；二级预防，就是产前干预，包括产前筛查、产前诊断、宫内干预；三级预防就是产后干预，早诊断、早治疗，防止严重致残。遗传咨询及产前筛查、产前诊断就是一级二级预防，在产前检查中，把孕妈高危筛查、评估，再把高危因素分级，然后管理。

比如唐氏筛查，若是低风险，继续妊娠，产检；若是临界高风险，建议无创DNA筛查，若是高风险，建议羊水穿刺；若是无创DNA高风险，建议羊水穿刺或者脐血穿刺；母婴保健法规定35岁的孕妇都为高龄孕妇，需做羊水穿刺来产前诊断，B超发现胎儿结构异常，应该于遗传门诊去做遗传咨询，听从医生建议。题主因为B超发现异常，然后做了脐带血穿刺，发现胎儿染色体异常，所以有些忐忑。